化学工程与装备
化學工程與裝備
화학공정여장비
CHEMICAL ENGINEERING & EQUIPMENT
2008年
9期
141-145
,共5页
Ti/IrO2-Ta2O5%电催化氧化%苯酚
Ti/IrO2-Ta2O5%電催化氧化%苯酚
Ti/IrO2-Ta2O5%전최화양화%분분
采用新型的钛基金属氧化物涂层电极(Ti/IrO-Ta2O5)作为阳极,石墨作为阴极对含酚模拟废水进行电催化氧化降解实验.当电解条件为电压U=9.0V;电流I=2.5A;板间距d=3.0cm:电解质NaCl浓度20.0g·-1,初始pH=7.0时,初始浓度为1000mg·L-1苯酚模拟废水电解90min后,处理效果较理想,其中电流和电解质浓度为主要影响因子.Ti/IrO2-Ta2O5阳极电催化氧化降解苯酚的过程符合一级反应动力学.
採用新型的鈦基金屬氧化物塗層電極(Ti/IrO-Ta2O5)作為暘極,石墨作為陰極對含酚模擬廢水進行電催化氧化降解實驗.噹電解條件為電壓U=9.0V;電流I=2.5A;闆間距d=3.0cm:電解質NaCl濃度20.0g·-1,初始pH=7.0時,初始濃度為1000mg·L-1苯酚模擬廢水電解90min後,處理效果較理想,其中電流和電解質濃度為主要影響因子.Ti/IrO2-Ta2O5暘極電催化氧化降解苯酚的過程符閤一級反應動力學.
채용신형적태기금속양화물도층전겁(Ti/IrO-Ta2O5)작위양겁,석묵작위음겁대함분모의폐수진행전최화양화강해실험.당전해조건위전압U=9.0V;전류I=2.5A;판간거d=3.0cm:전해질NaCl농도20.0g·-1,초시pH=7.0시,초시농도위1000mg·L-1분분모의폐수전해90min후,처리효과교이상,기중전류화전해질농도위주요영향인자.Ti/IrO2-Ta2O5양겁전최화양화강해분분적과정부합일급반응동역학.
