海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
1期
25-27
,共3页
头孢尼西钠%加替沙星%稳定性%紫外分光光度法
頭孢尼西鈉%加替沙星%穩定性%紫外分光光度法
두포니서납%가체사성%은정성%자외분광광도법
目的 考察头孢尼西钠与加替沙星注射液的配伍稳定性.方法 在25℃和37℃条件下8h内观察配伍液的外观、pH值和紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定两种药物的含量.结果 配伍后的溶液在8h内其外观、pH及含量均无明显变化.结论 在25℃和37℃条件下8h内头孢尼西钠与加替沙星注射液配伍稳定.
目的 攷察頭孢尼西鈉與加替沙星註射液的配伍穩定性.方法 在25℃和37℃條件下8h內觀察配伍液的外觀、pH值和紫外光譜的變化,併用紫外分光光度法測定兩種藥物的含量.結果 配伍後的溶液在8h內其外觀、pH及含量均無明顯變化.結論 在25℃和37℃條件下8h內頭孢尼西鈉與加替沙星註射液配伍穩定.
목적 고찰두포니서납여가체사성주사액적배오은정성.방법 재25℃화37℃조건하8h내관찰배오액적외관、pH치화자외광보적변화,병용자외분광광도법측정량충약물적함량.결과 배오후적용액재8h내기외관、pH급함량균무명현변화.결론 재25℃화37℃조건하8h내두포니서납여가체사성주사액배오은정.
