药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2008年
6期
490-492
,共3页
王焱烽%陈冰%肖峰%姚茂元%徐长松
王焱烽%陳冰%肖峰%姚茂元%徐長鬆
왕염봉%진빙%초봉%요무원%서장송
急性进展性脑死%巴曲酶%低分子肝素%不良反应
急性進展性腦死%巴麯酶%低分子肝素%不良反應
급성진전성뇌사%파곡매%저분자간소%불량반응
目的: 观察巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法: 120例急性进展性脑梗死病例随机分为巴曲酶组、低分子肝素组、巴曲酶联合低分子肝素治疗组(联合治疗组).巴曲酶组患者给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次,连用3 d;低分子肝素组给予低分子肝素5000 U皮下注射,每日2次,连用10 d;联合治疗组给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次,连用3d,及低分子肝素5000 U皮下注射,每日2次,连用10 d.于治疗前、治疗后7 d,14 d时进行神经功能缺损程度评分(NDS),在治疗前、治疗后10 d进行凝血指标检测.结果: 联合治疗组总有效率(97.5%)明显高于巴曲酶组(77.5%)与低分子肝素组(70%)(均P<0.05).各组治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、凝血酶时间差异均无统计学意义.联合治疗组和巴曲酶组经治疗,血浆蛋白原含量比治疗前显著降低(均P<0.01).联合治疗组5例,巴曲酶组1例,低分子肝素组2例出现轻微皮下、牙龈出血,无其他不良反应.结论: 巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的疗效较好,优于单独使用巴曲酶或低分子肝素,且无明显不良反应.
目的: 觀察巴麯酶與低分子肝素聯閤治療急性進展性腦梗死的臨床療效及安全性.方法: 120例急性進展性腦梗死病例隨機分為巴麯酶組、低分子肝素組、巴麯酶聯閤低分子肝素治療組(聯閤治療組).巴麯酶組患者給予巴麯酶10BU靜脈滴註每日1次,連用3 d;低分子肝素組給予低分子肝素5000 U皮下註射,每日2次,連用10 d;聯閤治療組給予巴麯酶10BU靜脈滴註每日1次,連用3d,及低分子肝素5000 U皮下註射,每日2次,連用10 d.于治療前、治療後7 d,14 d時進行神經功能缺損程度評分(NDS),在治療前、治療後10 d進行凝血指標檢測.結果: 聯閤治療組總有效率(97.5%)明顯高于巴麯酶組(77.5%)與低分子肝素組(70%)(均P<0.05).各組治療前後凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間、凝血酶時間差異均無統計學意義.聯閤治療組和巴麯酶組經治療,血漿蛋白原含量比治療前顯著降低(均P<0.01).聯閤治療組5例,巴麯酶組1例,低分子肝素組2例齣現輕微皮下、牙齦齣血,無其他不良反應.結論: 巴麯酶與低分子肝素聯閤治療急性進展性腦梗死的療效較好,優于單獨使用巴麯酶或低分子肝素,且無明顯不良反應.
목적: 관찰파곡매여저분자간소연합치료급성진전성뇌경사적림상료효급안전성.방법: 120례급성진전성뇌경사병례수궤분위파곡매조、저분자간소조、파곡매연합저분자간소치료조(연합치료조).파곡매조환자급여파곡매10BU정맥적주매일1차,련용3 d;저분자간소조급여저분자간소5000 U피하주사,매일2차,련용10 d;연합치료조급여파곡매10BU정맥적주매일1차,련용3d,급저분자간소5000 U피하주사,매일2차,련용10 d.우치료전、치료후7 d,14 d시진행신경공능결손정도평분(NDS),재치료전、치료후10 d진행응혈지표검측.결과: 연합치료조총유효솔(97.5%)명현고우파곡매조(77.5%)여저분자간소조(70%)(균P<0.05).각조치료전후응혈매원시간、활화부분응혈매시간、응혈매시간차이균무통계학의의.연합치료조화파곡매조경치료,혈장단백원함량비치료전현저강저(균P<0.01).연합치료조5례,파곡매조1례,저분자간소조2례출현경미피하、아간출혈,무기타불량반응.결론: 파곡매여저분자간소연합치료급성진전성뇌경사적료효교호,우우단독사용파곡매혹저분자간소,차무명현불량반응.