分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2009年
1期
188-193
,共6页
乙烯%表达%巴西橡胶树%翻译控制肿瘤蛋白基因
乙烯%錶達%巴西橡膠樹%翻譯控製腫瘤蛋白基因
을희%표체%파서상효수%번역공제종류단백기인
在先前的研究中通过抑制缩减杂交获得了一个在巴西橡胶幼态无性系与老态无性系胶乳中差异表达的片段(HbSSHl2),BlastX分析表明,由该片段编码的氨基酸与麻疯树(Jatropha curcas L.)翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)的同源性达到92%.本研究根据HbSSHl2的序列信息设计引物,通过3L-RACE的方法获得了一个长832bp的cDNA(命名为HbTCVP),序列分析表明HbTCTP有507 bp的阅读框,68 bp的5'-UTR和255 bp的3'UTR,编码168个氨基酸,该氨基酸序列与麻疯树、油棕、花生、南瓜、番茄和拟南芥的TCTP同源性分别达到93.45%、90.48%、89.29%、85.12%、82.74%和79.76%.RT-PCR表明,HbTCTP在巴两橡胶叶片、胶乳及树皮中都有表达,乙烯利处理可诱导HbTCTP的表达,割胶抑制HbTCTP的表达,表明HbTCTP可能参与伤信号或乙烯信号传导.HbTCTP的表达分析有助于解析橡胶树幼态无性系高产的分子机制.
在先前的研究中通過抑製縮減雜交穫得瞭一箇在巴西橡膠幼態無性繫與老態無性繫膠乳中差異錶達的片段(HbSSHl2),BlastX分析錶明,由該片段編碼的氨基痠與痳瘋樹(Jatropha curcas L.)翻譯控製腫瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)的同源性達到92%.本研究根據HbSSHl2的序列信息設計引物,通過3L-RACE的方法穫得瞭一箇長832bp的cDNA(命名為HbTCVP),序列分析錶明HbTCTP有507 bp的閱讀框,68 bp的5'-UTR和255 bp的3'UTR,編碼168箇氨基痠,該氨基痠序列與痳瘋樹、油棕、花生、南瓜、番茄和擬南芥的TCTP同源性分彆達到93.45%、90.48%、89.29%、85.12%、82.74%和79.76%.RT-PCR錶明,HbTCTP在巴兩橡膠葉片、膠乳及樹皮中都有錶達,乙烯利處理可誘導HbTCTP的錶達,割膠抑製HbTCTP的錶達,錶明HbTCTP可能參與傷信號或乙烯信號傳導.HbTCTP的錶達分析有助于解析橡膠樹幼態無性繫高產的分子機製.
재선전적연구중통과억제축감잡교획득료일개재파서상효유태무성계여로태무성계효유중차이표체적편단(HbSSHl2),BlastX분석표명,유해편단편마적안기산여마풍수(Jatropha curcas L.)번역공제종류단백(translationally controlled tumor protein,TCTP)적동원성체도92%.본연구근거HbSSHl2적서렬신식설계인물,통과3L-RACE적방법획득료일개장832bp적cDNA(명명위HbTCVP),서렬분석표명HbTCTP유507 bp적열독광,68 bp적5'-UTR화255 bp적3'UTR,편마168개안기산,해안기산서렬여마풍수、유종、화생、남과、번가화의남개적TCTP동원성분별체도93.45%、90.48%、89.29%、85.12%、82.74%화79.76%.RT-PCR표명,HbTCTP재파량상효협편、효유급수피중도유표체,을희리처리가유도HbTCTP적표체,할효억제HbTCTP적표체,표명HbTCTP가능삼여상신호혹을희신호전도.HbTCTP적표체분석유조우해석상효수유태무성계고산적분자궤제.
