CAJ | 학술논문

目的:制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征.方法:以超声-溶剂沉淀法制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬液及其冻干制剂;利用激光纳米粒度测定仪、透射电镜、差示扫描量热分析仪、X-射线粉末衍射仪对其形态、结构进行表征;通过透析法研究伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂体外溶出行为.结果:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉载药量为(14.7±1.1)%,包封率为(88.1±6.4)%.伊曲康唑白蛋白纳米混悬液平均粒径为(105.8±5.2)nm,多分散指数为0.21±0.08,Zeta电位为-(15.5±0.1)mV,伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(118.5±7.4)nm,多分散指数为0.18 4±0.09,Zeta电位为-(15.9±0.2)mV.伊曲康唑以无定形被白蛋白包裹.药物体外释放符合Higuchi方程(Q=36.900 4 t1/2-8.712 2,r=0.997 7).结论:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为其新型注射给药系统.±6.4)%.伊曲康唑白蛋白纳米混悬液平均粒径为(105.8±5.2)nm,多分散指数为0.21±0.08,Zeta电位为-(15.5±01)mV,伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(118.5±7.4)nm,多分散指数为0.18 4±0.09,Zeta电位为-(15.9±0.2)mV.伊曲康唑以无定形被白蛋白包裹.药物体外释放符合Higuchi方程(Q=36.900 4 t1/2-8.712 2,r=0.997 7).结论:伊曲康唑白蛋白纳米混悬荆制备方法简便,有望成为其新型注射给药系统.±6.4)%.伊曲康唑白蛋白纳米混悬液平均粒径为(
목적:제비이곡강서백단백납미혼현제,병대기이화성질급체외용출행위진행표정.방법:이초성-용제침정법제비이곡강서백단백납미혼현액급기동간제제;이용격광납미립도측정의、투사전경、차시소묘량열분석의、X-사선분말연사의대기형태、결구진행표정;통과투석법연구이곡강서백단백납미혼현제체외용출행위.결과:이곡강서백단백납미혼현제동간분재약량위(14.7±1.1)%,포봉솔위(88.1±6.4)%.이곡강서백단백납미혼현액평균립경위(105.8±5.2)nm,다분산지수위0.21±0.08,Zeta전위위-(15.5±0.1)mV,이곡강서백단백납미혼현제동간분복용후평균립경위(118.5±7.4)nm,다분산지수위0.18 4±0.09,Zeta전위위-(15.9±0.2)mV.이곡강서이무정형피백단백포과.약물체외석방부합Higuchi방정(Q=36.900 4 t1/2-8.712 2,r=0.997 7).결론:이곡강서백단백납미혼현제제비방법간편,유망성위기신형주사급약계통.±6.4)%.이곡강서백단백납미혼현액평균립경위(105.8±5.2)nm,다분산지수위0.21±0.08,Zeta전위위-(15.5±01)mV,이곡강서백단백납미혼현제동간분복용후평균립경위(118.5±7.4)nm,다분산지수위0.18 4±0.09,Zeta전위위-(15.9±0.2)mV.이곡강서이무정형피백단백포과.약물체외석방부합Higuchi방정(Q=36.900 4 t1/2-8.712 2,r=0.997 7).결론:이곡강서백단백납미혼현형제비방법간편,유망성위기신형주사급약계통.±6.4)%.이곡강서백단백납미혼현액평균립경위(