CAJ | 학술논문

设计1对克隆引物,从兔十二指肠黏膜组织提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆、测序并进行序列分析.结果表明:克隆的兔CCR9基因长为624 bp,编码由208个氨基酸残基组成的CCR9前体蛋白,预测CCR9具有多个跨膜区.克隆的兔CCR9基因与绵羊、人的同源性分别为82.9%、82.7%;推导的兔CCR9氨基酸序列与绵羊、人的同源性分别为80.1%、82.2%,其结构特征与绵羊、人的相一致.
설계1대극륭인물,종토십이지장점막조직제취총RNA,진행RT-PCR,장PCR산물여pMD19-T재체련접후전화E.coli JM109감수태세포,검측양성극륭、측서병진행서렬분석.결과표명:극륭적토CCR9기인장위624 bp,편마유208개안기산잔기조성적CCR9전체단백,예측CCR9구유다개과막구.극륭적토CCR9기인여면양、인적동원성분별위82.9%、82.7%;추도적토CCR9안기산서렬여면양、인적동원성분별위80.1%、82.2%,기결구특정여면양、인적상일치.