医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2008年
11期
1928-1930
,共3页
于心亚%毛拉提.努尔沙德克
于心亞%毛拉提.努爾沙德剋
우심아%모랍제.노이사덕극
心脏%成纤维细胞%细胞周期%噻唑类/药理学%大鼠
心髒%成纖維細胞%細胞週期%噻唑類/藥理學%大鼠
심장%성섬유세포%세포주기%새서류/약이학%대서
[目的]研究盐酸吡格列酮对Wistar大鼠心脏成纤维细胞(CFs)细胞周期的影响及其与一氧化氯-一氧化氮合酶(NO-NOS)系统的关系.[方法]采用胶原酶消化法培养Wistar大鼠的CFs,流式细胞仪(FCM)分析技术检测细胞周期,硝酸还原酶法测定CFs培养上清NO浓度,分光光度法测定CFs培养上清NOS活性.[结果]0.1、1、5和10μmol/L的吡格列酮作用48h后,CFs的G0/G1期细胞百分率较对照组显著增高(均P＜0.01),S期细胞百分率、G2/M期细胞百分率和增殖指数则显著低于对照组(均P＜0.01),且随着作用浓度的增加,吡格列酮对细胞周期的影响逐渐增强.5μmol/L的吡格列酮干预48h后,CFs培养上清N0浓度为221.7士35.3μmol/L,与对照组(112.1±8.9μmol/L)相比,差异非常显著(P＜0.01);NOS活性为256.7±30.1 nkat/mL,和对照组(186.7±8.3 nkat/mL)相比,差异亦有非常显著性(P＜0.01).N(A浓度和NOs活性呈显著正相关(r=0.964,P＜0.01)[结论]吡格列酮能够抑制CFs的细胞周期增殖,其效应可能与上调NO-NOS系统活性有关.
[目的]研究鹽痠吡格列酮對Wistar大鼠心髒成纖維細胞(CFs)細胞週期的影響及其與一氧化氯-一氧化氮閤酶(NO-NOS)繫統的關繫.[方法]採用膠原酶消化法培養Wistar大鼠的CFs,流式細胞儀(FCM)分析技術檢測細胞週期,硝痠還原酶法測定CFs培養上清NO濃度,分光光度法測定CFs培養上清NOS活性.[結果]0.1、1、5和10μmol/L的吡格列酮作用48h後,CFs的G0/G1期細胞百分率較對照組顯著增高(均P＜0.01),S期細胞百分率、G2/M期細胞百分率和增殖指數則顯著低于對照組(均P＜0.01),且隨著作用濃度的增加,吡格列酮對細胞週期的影響逐漸增彊.5μmol/L的吡格列酮榦預48h後,CFs培養上清N0濃度為221.7士35.3μmol/L,與對照組(112.1±8.9μmol/L)相比,差異非常顯著(P＜0.01);NOS活性為256.7±30.1 nkat/mL,和對照組(186.7±8.3 nkat/mL)相比,差異亦有非常顯著性(P＜0.01).N(A濃度和NOs活性呈顯著正相關(r=0.964,P＜0.01)[結論]吡格列酮能夠抑製CFs的細胞週期增殖,其效應可能與上調NO-NOS繫統活性有關.
[목적]연구염산필격렬동대Wistar대서심장성섬유세포(CFs)세포주기적영향급기여일양화록-일양화담합매(NO-NOS)계통적관계.[방법]채용효원매소화법배양Wistar대서적CFs,류식세포의(FCM)분석기술검측세포주기,초산환원매법측정CFs배양상청NO농도,분광광도법측정CFs배양상청NOS활성.[결과]0.1、1、5화10μmol/L적필격렬동작용48h후,CFs적G0/G1기세포백분솔교대조조현저증고(균P＜0.01),S기세포백분솔、G2/M기세포백분솔화증식지수칙현저저우대조조(균P＜0.01),차수착작용농도적증가,필격렬동대세포주기적영향축점증강.5μmol/L적필격렬동간예48h후,CFs배양상청N0농도위221.7사35.3μmol/L,여대조조(112.1±8.9μmol/L)상비,차이비상현저(P＜0.01);NOS활성위256.7±30.1 nkat/mL,화대조조(186.7±8.3 nkat/mL)상비,차이역유비상현저성(P＜0.01).N(A농도화NOs활성정현저정상관(r=0.964,P＜0.01)[결론]필격렬동능구억제CFs적세포주기증식,기효응가능여상조NO-NOS계통활성유관.
