东华理工大学学报(自然科学版)
東華理工大學學報(自然科學版)
동화리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF EAST CHINA INSTITUTE OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2008年
4期
374-376
,共3页
邱昌福%丁健桦%何海霞%徐丽娟
邱昌福%丁健樺%何海霞%徐麗娟
구창복%정건화%하해하%서려연
反相高效液相色谱%2-乙氧羰基环戊酮%医药中间体
反相高效液相色譜%2-乙氧羰基環戊酮%醫藥中間體
반상고효액상색보%2-을양탄기배무동%의약중간체
建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)洲定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法.选用Krmasil C18(250 m×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40,V:V)为流动相,流速为0.6 mL/min,紫外检测波长为253mm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量进行测定.实验表明,2-乙氧羰基环戊酮在6～300μg/mL的浓度范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=13.873X-70.839,线性相关系数R2=0.999 2,RSD=3.30%,回收率为98.02%～101.22%.最低检测限为0.08μg/mL.本法操作简单、灵敏度高,可准确快速地测定药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量.
建立瞭一種用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)洲定醫藥中間體2-乙氧羰基環戊酮的方法.選用Krmasil C18(250 m×4.6mm,5μm)色譜柱,以甲醇-水(60:40,V:V)為流動相,流速為0.6 mL/min,紫外檢測波長為253mm,對藥物中2-乙氧羰基環戊酮的含量進行測定.實驗錶明,2-乙氧羰基環戊酮在6～300μg/mL的濃度範圍內,峰高與濃度呈良好的線性關繫,線性方程為Y=13.873X-70.839,線性相關繫數R2=0.999 2,RSD=3.30%,迴收率為98.02%～101.22%.最低檢測限為0.08μg/mL.本法操作簡單、靈敏度高,可準確快速地測定藥物中2-乙氧羰基環戊酮的含量.
건립료일충용반상고효액상색보법(RP-HPLC)주정의약중간체2-을양탄기배무동적방법.선용Krmasil C18(250 m×4.6mm,5μm)색보주,이갑순-수(60:40,V:V)위류동상,류속위0.6 mL/min,자외검측파장위253mm,대약물중2-을양탄기배무동적함량진행측정.실험표명,2-을양탄기배무동재6～300μg/mL적농도범위내,봉고여농도정량호적선성관계,선성방정위Y=13.873X-70.839,선성상관계수R2=0.999 2,RSD=3.30%,회수솔위98.02%～101.22%.최저검측한위0.08μg/mL.본법조작간단、령민도고,가준학쾌속지측정약물중2-을양탄기배무동적함량.
