高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2008年
11期
2254-2257
,共4页
田玫%杨丽娟%崔瑞海%张恒彬%何芳%刘艳春
田玫%楊麗娟%崔瑞海%張恆彬%何芳%劉豔春
전매%양려연%최서해%장항빈%하방%류염춘
对甲基苯酚%电氧化%电催化%反应机理
對甲基苯酚%電氧化%電催化%反應機理
대갑기분분%전양화%전최화%반응궤리
在无隔膜电解槽中, 利用线性伏安法和恒电流电解法研究了Ti/PbO2、石墨和Pt电极对于对甲基苯酚电氧化的催化活性, 通过电解前后溶液中对甲基苯酚及其氧化中间产物的液相色谱测定, 比较了对甲基苯酚在3种电极上的转化和降解速度, 并讨论了对甲基苯酚电氧化降解的历程和速控步骤. 研究结果表明, Ti/PbO2电极能有效地催化氧化水溶液中的对甲基苯酚, 并将其彻底去除, 电极活性较高;石墨电极也能够催化氧化水溶液中的对甲基苯酚, 但效果较差;Pt电极在3.0 h的电解时间内, 只能将对甲基苯酚转化成对苯二酚, 而不能将其完全矿化. 对甲基苯酚电氧化降解需要经过对羟基苯甲醇→对羟基苯甲醛→对羟基苯甲酸→对苯二酚→对苯醌→顺丁烯二酸→草酸, 最终生成二氧化碳和水的历程. 当以Ti/PbO2作阳极时, 对苯二酚转化为对苯醌和顺丁烯二酸转化为草酸两步反应为较慢的速控步骤;当以石墨作为阳极时, 对苯二酚转化为对苯醌的反应为速控步骤.
在無隔膜電解槽中, 利用線性伏安法和恆電流電解法研究瞭Ti/PbO2、石墨和Pt電極對于對甲基苯酚電氧化的催化活性, 通過電解前後溶液中對甲基苯酚及其氧化中間產物的液相色譜測定, 比較瞭對甲基苯酚在3種電極上的轉化和降解速度, 併討論瞭對甲基苯酚電氧化降解的歷程和速控步驟. 研究結果錶明, Ti/PbO2電極能有效地催化氧化水溶液中的對甲基苯酚, 併將其徹底去除, 電極活性較高;石墨電極也能夠催化氧化水溶液中的對甲基苯酚, 但效果較差;Pt電極在3.0 h的電解時間內, 隻能將對甲基苯酚轉化成對苯二酚, 而不能將其完全礦化. 對甲基苯酚電氧化降解需要經過對羥基苯甲醇→對羥基苯甲醛→對羥基苯甲痠→對苯二酚→對苯醌→順丁烯二痠→草痠, 最終生成二氧化碳和水的歷程. 噹以Ti/PbO2作暘極時, 對苯二酚轉化為對苯醌和順丁烯二痠轉化為草痠兩步反應為較慢的速控步驟;噹以石墨作為暘極時, 對苯二酚轉化為對苯醌的反應為速控步驟.
재무격막전해조중, 이용선성복안법화항전류전해법연구료Ti/PbO2、석묵화Pt전겁대우대갑기분분전양화적최화활성, 통과전해전후용액중대갑기분분급기양화중간산물적액상색보측정, 비교료대갑기분분재3충전겁상적전화화강해속도, 병토론료대갑기분분전양화강해적역정화속공보취. 연구결과표명, Ti/PbO2전겁능유효지최화양화수용액중적대갑기분분, 병장기철저거제, 전겁활성교고;석묵전겁야능구최화양화수용액중적대갑기분분, 단효과교차;Pt전겁재3.0 h적전해시간내, 지능장대갑기분분전화성대분이분, 이불능장기완전광화. 대갑기분분전양화강해수요경과대간기분갑순→대간기분갑철→대간기분갑산→대분이분→대분곤→순정희이산→초산, 최종생성이양화탄화수적역정. 당이Ti/PbO2작양겁시, 대분이분전화위대분곤화순정희이산전화위초산량보반응위교만적속공보취;당이석묵작위양겁시, 대분이분전화위대분곤적반응위속공보취.
