自然科学进展
自然科學進展
자연과학진전
zirankexuejinzhan
2008年
11期
1315-1319
,共5页
王博%吴江维%于太永%杨公社
王博%吳江維%于太永%楊公社
왕박%오강유%우태영%양공사
干扰素-γ%脂肪细胞%分化%猪
榦擾素-γ%脂肪細胞%分化%豬
간우소-γ%지방세포%분화%저
为探讨干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)对猪前体脂肪细胞分化的影响,以体外培养1日龄猪前体脂肪细胞为研究对象,分别以OIU/mL(对照组)、10、100和1000IU/mL的IFN-γ处理细胞.采用油红O染色提取法定量分析细胞内脂肪生成和细胞分化程度;选取浓度为100 IU/mL的IFN-γ处理猪前体脂肪细胞,用半定量反转录-聚合酶链式反应(SQ RT-PCR)分析脂肪细胞分化标志基因脂蛋白脂酶(LPL)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)mRNA表达情况;免疫印迹分析PPAR-γ2蛋白表达情况,探讨IFN-γ影响猪前体脂肪细胞分化可能的分子机制.结果显示,各处理组细胞油红O染色的OD值均显著低于对照组(p<0.05),并且100 IU/mL组显著低于10 IU/mL(p<0.05),显著高于1000 IU/mL,组(p<0.05);此外,100 IU/mL组LPL和PPAR-γ2 mRNA以及PPAR-γ2蛋白的表达水平均显著低于对照组(p<0.05).上述结果表明,IFN-γ抑制猪前体脂肪细胞的分化,效果呈剂量依赖性;此抑制作用可能是通过降低LPL和PPAR-γ2 mRNA以及PPAR-γ2蛋白的表达实现的.
為探討榦擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)對豬前體脂肪細胞分化的影響,以體外培養1日齡豬前體脂肪細胞為研究對象,分彆以OIU/mL(對照組)、10、100和1000IU/mL的IFN-γ處理細胞.採用油紅O染色提取法定量分析細胞內脂肪生成和細胞分化程度;選取濃度為100 IU/mL的IFN-γ處理豬前體脂肪細胞,用半定量反轉錄-聚閤酶鏈式反應(SQ RT-PCR)分析脂肪細胞分化標誌基因脂蛋白脂酶(LPL)和過氧化物酶體增殖物激活受體-γ2(PPAR-γ2)mRNA錶達情況;免疫印跡分析PPAR-γ2蛋白錶達情況,探討IFN-γ影響豬前體脂肪細胞分化可能的分子機製.結果顯示,各處理組細胞油紅O染色的OD值均顯著低于對照組(p<0.05),併且100 IU/mL組顯著低于10 IU/mL(p<0.05),顯著高于1000 IU/mL,組(p<0.05);此外,100 IU/mL組LPL和PPAR-γ2 mRNA以及PPAR-γ2蛋白的錶達水平均顯著低于對照組(p<0.05).上述結果錶明,IFN-γ抑製豬前體脂肪細胞的分化,效果呈劑量依賴性;此抑製作用可能是通過降低LPL和PPAR-γ2 mRNA以及PPAR-γ2蛋白的錶達實現的.
위탐토간우소-γ(interferon-γ,IFN-γ)대저전체지방세포분화적영향,이체외배양1일령저전체지방세포위연구대상,분별이OIU/mL(대조조)、10、100화1000IU/mL적IFN-γ처리세포.채용유홍O염색제취법정량분석세포내지방생성화세포분화정도;선취농도위100 IU/mL적IFN-γ처리저전체지방세포,용반정량반전록-취합매련식반응(SQ RT-PCR)분석지방세포분화표지기인지단백지매(LPL)화과양화물매체증식물격활수체-γ2(PPAR-γ2)mRNA표체정황;면역인적분석PPAR-γ2단백표체정황,탐토IFN-γ영향저전체지방세포분화가능적분자궤제.결과현시,각처리조세포유홍O염색적OD치균현저저우대조조(p<0.05),병차100 IU/mL조현저저우10 IU/mL(p<0.05),현저고우1000 IU/mL,조(p<0.05);차외,100 IU/mL조LPL화PPAR-γ2 mRNA이급PPAR-γ2단백적표체수평균현저저우대조조(p<0.05).상술결과표명,IFN-γ억제저전체지방세포적분화,효과정제량의뢰성;차억제작용가능시통과강저LPL화PPAR-γ2 mRNA이급PPAR-γ2단백적표체실현적.
