第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2008年
16期
1557-1560
,共4页
刘志刚%陈芳育%蒋立辉%王涛
劉誌剛%陳芳育%蔣立輝%王濤
류지강%진방육%장립휘%왕도
血管抑素%血管内皮生长因子%舌鳞癌
血管抑素%血管內皮生長因子%舌鱗癌
혈관억소%혈관내피생장인자%설린암
目的 探讨血管抑素(angiostatin,AS)对人舌鳞癌细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法 将Tca8113人舌鳞癌细胞移植到18只裸鼠皮下,用随机数字表法将裸鼠分成3组(每组6只).PBS组:注射PBS;AS(250 ng)组:注射250 ng纯化AS;AS(30 μg)组:注射30μg纯化As,腹腔注射,2次/d,同时测量肿瘤的大小,2次/周.21 d后处死小鼠,将取出的每个肿瘤2等分,一半用免疫组织化学检测VEGF及其两个受体(VEGFRl、VEGFR2)和CD34,用TUNEL法可估价检测肿瘤细胞的凋亡;另一半用半定量RT-PCR检测VEGF、VEGFR1和VEG-FR2的mRNA表达.结果 AS(250 ng)组和As(30μg)组中,细胞凋亡指数(AI)明显增加(P<0.05);而肿瘤体积、微血管密度(MVD,用CD34抗体标记并用来评价肿瘤血管生成)及VEGF、VEGFR1和VEGFR2在蛋白质和mRNA的水平表达,都有明显降低(P<0.05),且As(30μg)组更为显著.结论 As下凋人舌鳞癌细胞VEGF的表达且呈剂量依赖性.
目的 探討血管抑素(angiostatin,AS)對人舌鱗癌細胞血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)錶達的影響.方法 將Tca8113人舌鱗癌細胞移植到18隻裸鼠皮下,用隨機數字錶法將裸鼠分成3組(每組6隻).PBS組:註射PBS;AS(250 ng)組:註射250 ng純化AS;AS(30 μg)組:註射30μg純化As,腹腔註射,2次/d,同時測量腫瘤的大小,2次/週.21 d後處死小鼠,將取齣的每箇腫瘤2等分,一半用免疫組織化學檢測VEGF及其兩箇受體(VEGFRl、VEGFR2)和CD34,用TUNEL法可估價檢測腫瘤細胞的凋亡;另一半用半定量RT-PCR檢測VEGF、VEGFR1和VEG-FR2的mRNA錶達.結果 AS(250 ng)組和As(30μg)組中,細胞凋亡指數(AI)明顯增加(P<0.05);而腫瘤體積、微血管密度(MVD,用CD34抗體標記併用來評價腫瘤血管生成)及VEGF、VEGFR1和VEGFR2在蛋白質和mRNA的水平錶達,都有明顯降低(P<0.05),且As(30μg)組更為顯著.結論 As下凋人舌鱗癌細胞VEGF的錶達且呈劑量依賴性.
목적 탐토혈관억소(angiostatin,AS)대인설린암세포혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)표체적영향.방법 장Tca8113인설린암세포이식도18지라서피하,용수궤수자표법장라서분성3조(매조6지).PBS조:주사PBS;AS(250 ng)조:주사250 ng순화AS;AS(30 μg)조:주사30μg순화As,복강주사,2차/d,동시측량종류적대소,2차/주.21 d후처사소서,장취출적매개종류2등분,일반용면역조직화학검측VEGF급기량개수체(VEGFRl、VEGFR2)화CD34,용TUNEL법가고개검측종류세포적조망;령일반용반정량RT-PCR검측VEGF、VEGFR1화VEG-FR2적mRNA표체.결과 AS(250 ng)조화As(30μg)조중,세포조망지수(AI)명현증가(P<0.05);이종류체적、미혈관밀도(MVD,용CD34항체표기병용래평개종류혈관생성)급VEGF、VEGFR1화VEGFR2재단백질화mRNA적수평표체,도유명현강저(P<0.05),차As(30μg)조경위현저.결론 As하조인설린암세포VEGF적표체차정제량의뢰성.
