分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
7期
890-894
,共5页
王茂清%杜晓燕%刘丽燕%孙倩%姜宪尘
王茂清%杜曉燕%劉麗燕%孫倩%薑憲塵
왕무청%두효연%류려연%손천%강헌진
铂纳米颗粒%电沉积%脱氧核糖核酸传感器%方波伏安法%转基因大豆
鉑納米顆粒%電沉積%脫氧覈糖覈痠傳感器%方波伏安法%轉基因大豆
박납미과립%전침적%탈양핵당핵산전감기%방파복안법%전기인대두
用电沉积方法将铂纳米颗粒修饰在玻碳电极表面,然后将花椰菜花叶病毒35S启动子ssDNA片段直接吸附在铂纳米颗粒上,制成特异的电化学DNA传感器.用扫描电子显微镜和循环伏安法对修饰铂纳米颗粒电极进行了表征.ssDNA探针与互补目的ssDNA杂交,以\3+(phen=1,10-Phe-nanthroline)为杂交指示剂,用方波伏安法进行检测,表现出良好的响应信号.与在裸玻碳电极上修饰的探针相比,测定目的基因的灵敏度显著提高.传感器对互补目的ssDNA检测的线性范围为2.14×10-9 ～ 2.14×10-7 mol/L;检出限为1.0×10-9 mol/L,与3个碱基错配的DNA序列杂交,观察不到明显的杂交信号.样品DNA经HindⅢ非限制性内切酶酶切后测定,杂交检测信号增大.用传感器检测含量不同的转基因大豆DNA和非转基因大豆DNA的混合溶液,杂交前后的电流差与转基因DNA的含量呈良好线性关系.连续5次测量含有100%转基因大豆DNA杂交后的电信号,相对标准偏差为5.89%,固定探针的电极再生后可重复使用8次.
用電沉積方法將鉑納米顆粒脩飾在玻碳電極錶麵,然後將花椰菜花葉病毒35S啟動子ssDNA片段直接吸附在鉑納米顆粒上,製成特異的電化學DNA傳感器.用掃描電子顯微鏡和循環伏安法對脩飾鉑納米顆粒電極進行瞭錶徵.ssDNA探針與互補目的ssDNA雜交,以\3+(phen=1,10-Phe-nanthroline)為雜交指示劑,用方波伏安法進行檢測,錶現齣良好的響應信號.與在裸玻碳電極上脩飾的探針相比,測定目的基因的靈敏度顯著提高.傳感器對互補目的ssDNA檢測的線性範圍為2.14×10-9 ～ 2.14×10-7 mol/L;檢齣限為1.0×10-9 mol/L,與3箇堿基錯配的DNA序列雜交,觀察不到明顯的雜交信號.樣品DNA經HindⅢ非限製性內切酶酶切後測定,雜交檢測信號增大.用傳感器檢測含量不同的轉基因大豆DNA和非轉基因大豆DNA的混閤溶液,雜交前後的電流差與轉基因DNA的含量呈良好線性關繫.連續5次測量含有100%轉基因大豆DNA雜交後的電信號,相對標準偏差為5.89%,固定探針的電極再生後可重複使用8次.
용전침적방법장박납미과립수식재파탄전겁표면,연후장화야채화협병독35S계동자ssDNA편단직접흡부재박납미과립상,제성특이적전화학DNA전감기.용소묘전자현미경화순배복안법대수식박납미과립전겁진행료표정.ssDNA탐침여호보목적ssDNA잡교,이\3+(phen=1,10-Phe-nanthroline)위잡교지시제,용방파복안법진행검측,표현출량호적향응신호.여재라파탄전겁상수식적탐침상비,측정목적기인적령민도현저제고.전감기대호보목적ssDNA검측적선성범위위2.14×10-9 ～ 2.14×10-7 mol/L;검출한위1.0×10-9 mol/L,여3개감기착배적DNA서렬잡교,관찰불도명현적잡교신호.양품DNA경HindⅢ비한제성내절매매절후측정,잡교검측신호증대.용전감기검측함량불동적전기인대두DNA화비전기인대두DNA적혼합용액,잡교전후적전류차여전기인DNA적함량정량호선성관계.련속5차측량함유100%전기인대두DNA잡교후적전신호,상대표준편차위5.89%,고정탐침적전겁재생후가중복사용8차.
