中国媒介生物学及控制杂志
中國媒介生物學及控製雜誌
중국매개생물학급공제잡지
CHINESE JOURNAL OF VECTOR BIOLOGY AND CONTROL
2008年
2期
114-117
,共4页
丝光绿蝇%抗菌肽%聚丙烯酰胺凝胶电泳
絲光綠蠅%抗菌肽%聚丙烯酰胺凝膠電泳
사광록승%항균태%취병희선알응효전영
目的 探讨丝光绿蝇抗菌肽的诱导及电泳分离方法.方法 丝光绿蝇3龄幼虫针刺体壁诱导后,第48小时提取其血淋巴,设置3、5、7、10μl不同的加样量和pH值6.0、6.5、7.0的琼脂平板,观察对溶壁微球菌的抑菌效果.置于100、80℃水浴30s、1、3和5min后,观察不同温度处理不同时间后的去杂蛋白效果和对溶壁微球菌的抑菌效果,并对各样品进行电泳分离.结果 随加样量增加抑菌环直径增大,10μl环太大易变形,不易测量,以加7μl血淋巴对溶壁微球菌的抑菌效果最佳.平板pH值6.0时,对溶壁微球菌的抑菌环直径最大,随pH值增加而抑菌环直径减小.血淋巴100℃水浴30s、1min仍有抑菌活性,处理3和5min无抑菌活性;80℃水浴30s至5min均有抑菌活性,电泳显示100℃处理3和5min的样品与其他相比缺少2条蛋白区带.结论 针刺诱导的丝光绿蝇抗菌肽在酸性条件下抑菌活性更强,分离时血淋巴预处理采用80℃水浴1-3min去杂蛋白效果较好,诱导的血淋巴100℃处理3和5min即丧失抗菌活性,电泳显示缺少2条区带,此2条差异区带可能为抗菌肽组分.
目的 探討絲光綠蠅抗菌肽的誘導及電泳分離方法.方法 絲光綠蠅3齡幼蟲針刺體壁誘導後,第48小時提取其血淋巴,設置3、5、7、10μl不同的加樣量和pH值6.0、6.5、7.0的瓊脂平闆,觀察對溶壁微毬菌的抑菌效果.置于100、80℃水浴30s、1、3和5min後,觀察不同溫度處理不同時間後的去雜蛋白效果和對溶壁微毬菌的抑菌效果,併對各樣品進行電泳分離.結果 隨加樣量增加抑菌環直徑增大,10μl環太大易變形,不易測量,以加7μl血淋巴對溶壁微毬菌的抑菌效果最佳.平闆pH值6.0時,對溶壁微毬菌的抑菌環直徑最大,隨pH值增加而抑菌環直徑減小.血淋巴100℃水浴30s、1min仍有抑菌活性,處理3和5min無抑菌活性;80℃水浴30s至5min均有抑菌活性,電泳顯示100℃處理3和5min的樣品與其他相比缺少2條蛋白區帶.結論 針刺誘導的絲光綠蠅抗菌肽在痠性條件下抑菌活性更彊,分離時血淋巴預處理採用80℃水浴1-3min去雜蛋白效果較好,誘導的血淋巴100℃處理3和5min即喪失抗菌活性,電泳顯示缺少2條區帶,此2條差異區帶可能為抗菌肽組分.
목적 탐토사광록승항균태적유도급전영분리방법.방법 사광록승3령유충침자체벽유도후,제48소시제취기혈림파,설치3、5、7、10μl불동적가양량화pH치6.0、6.5、7.0적경지평판,관찰대용벽미구균적억균효과.치우100、80℃수욕30s、1、3화5min후,관찰불동온도처리불동시간후적거잡단백효과화대용벽미구균적억균효과,병대각양품진행전영분리.결과 수가양량증가억균배직경증대,10μl배태대역변형,불역측량,이가7μl혈림파대용벽미구균적억균효과최가.평판pH치6.0시,대용벽미구균적억균배직경최대,수pH치증가이억균배직경감소.혈림파100℃수욕30s、1min잉유억균활성,처리3화5min무억균활성;80℃수욕30s지5min균유억균활성,전영현시100℃처리3화5min적양품여기타상비결소2조단백구대.결론 침자유도적사광록승항균태재산성조건하억균활성경강,분리시혈림파예처리채용80℃수욕1-3min거잡단백효과교호,유도적혈림파100℃처리3화5min즉상실항균활성,전영현시결소2조구대,차2조차이구대가능위항균태조분.
