上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2008年
2期
161-164
,共4页
宋忠臣%束蓉%谢玉峰%张秀丽%殷德民
宋忠臣%束蓉%謝玉峰%張秀麗%慇德民
송충신%속용%사옥봉%장수려%은덕민
组织工程%骨髓基质细胞%Bio-oss胶原%生物相容性
組織工程%骨髓基質細胞%Bio-oss膠原%生物相容性
조직공정%골수기질세포%Bio-oss효원%생물상용성
目的:探讨Bio-oss胶原与骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的生物相容性,为用组织工程技术修复牙周缺损提供理论依据.方法:体外培养恒河猴BMSCs,将BMSCs与Bio-oss胶原复合进行体外培养.用激光扫描共聚焦显微镜检测细胞与材料的黏附,MTT法检测细胞的增殖,并行碱性磷酸酶(ALP)活性测定.采用SAS6.12软件包对所得数据进行t检验.结果:BMSCs能黏附于Bio-oss胶原上;MTT结果显示,在2d、5d时,对照组和实验组间无显著性差异(P＞0.05),8d时,两组间有显著性差异(P＜0.05);在各时间点,对照组和实验组间ALP活性均无显著性差异(P＞0.05).结论:Bio-oss胶原与恒河猴BMSCs有良好的生物相容性,可作为组织工程材料应用于牙周骨缺损的修复.
目的:探討Bio-oss膠原與骨髓基質細胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的生物相容性,為用組織工程技術脩複牙週缺損提供理論依據.方法:體外培養恆河猴BMSCs,將BMSCs與Bio-oss膠原複閤進行體外培養.用激光掃描共聚焦顯微鏡檢測細胞與材料的黏附,MTT法檢測細胞的增殖,併行堿性燐痠酶(ALP)活性測定.採用SAS6.12軟件包對所得數據進行t檢驗.結果:BMSCs能黏附于Bio-oss膠原上;MTT結果顯示,在2d、5d時,對照組和實驗組間無顯著性差異(P＞0.05),8d時,兩組間有顯著性差異(P＜0.05);在各時間點,對照組和實驗組間ALP活性均無顯著性差異(P＞0.05).結論:Bio-oss膠原與恆河猴BMSCs有良好的生物相容性,可作為組織工程材料應用于牙週骨缺損的脩複.
목적:탐토Bio-oss효원여골수기질세포(bone marrow stromal cells,BMSCs)적생물상용성,위용조직공정기술수복아주결손제공이론의거.방법:체외배양항하후BMSCs,장BMSCs여Bio-oss효원복합진행체외배양.용격광소묘공취초현미경검측세포여재료적점부,MTT법검측세포적증식,병행감성린산매(ALP)활성측정.채용SAS6.12연건포대소득수거진행t검험.결과:BMSCs능점부우Bio-oss효원상;MTT결과현시,재2d、5d시,대조조화실험조간무현저성차이(P＞0.05),8d시,량조간유현저성차이(P＜0.05);재각시간점,대조조화실험조간ALP활성균무현저성차이(P＞0.05).결론:Bio-oss효원여항하후BMSCs유량호적생물상용성,가작위조직공정재료응용우아주골결손적수복.
