CAJ | 학술논문

目的:采用γH2AX免疫荧光法观察工频磁场对人晶状体上皮细胞DNA双链断裂的影响.方法:将人晶状体上皮细胞暴露于0.4 mT、50 Hz工频磁场2 h、6 h、12 h、24 h、48 h,以0.1 μmol/L的DNA损伤剂4-硝基喹啉-1-氧化物作用1 h作为阳性对照,结束处理后进行γH2AX免疫荧光检测.计算细胞平均焦点数.将细胞平均焦点数及焦点阳性细胞率作为评价细胞DNA双链断裂程度的指标.结果:工频磁场暴露24 h的平均焦点数、γH2AX焦点阳性细胞率分别为(2.93±0.43)、(27.88±2.59)%,与假辐照组(1.77±0.37)、(19.38±2.70)%相比,差异具有显著性(P<0.05);工频磁场暴露48 h的平均焦点数、γH2AX焦点阳性细胞率分别为(3.14±0.35)、(31.00±3.44)%,与假辐照组相比,差异具有显著性(P<0.01);而工频磁场暴露2 h分别为(2.11±0.61)、(22.44±5.09)%,6 h分别为(2.18±0.47)、(22.59±3.08)%和12 h分别为(2.35±0.43)、(23.35±2.93)%,与假辐照组比较,差异没有显著性(P>0.05).结论:体外实验表明,0.4 mT工频磁场长时间辐照可以使人晶状体上皮细胞DNA双链断裂增加.
목적:채용γH2AX면역형광법관찰공빈자장대인정상체상피세포DNA쌍련단렬적영향.방법:장인정상체상피세포폭로우0.4 mT、50 Hz공빈자장2 h、6 h、12 h、24 h、48 h,이0.1 μmol/L적DNA손상제4-초기규람-1-양화물작용1 h작위양성대조,결속처리후진행γH2AX면역형광검측.계산세포평균초점수.장세포평균초점수급초점양성세포솔작위평개세포DNA쌍련단렬정도적지표.결과:공빈자장폭로24 h적평균초점수、γH2AX초점양성세포솔분별위(2.93±0.43)、(27.88±2.59)%,여가복조조(1.77±0.37)、(19.38±2.70)%상비,차이구유현저성(P<0.05);공빈자장폭로48 h적평균초점수、γH2AX초점양성세포솔분별위(3.14±0.35)、(31.00±3.44)%,여가복조조상비,차이구유현저성(P<0.01);이공빈자장폭로2 h분별위(2.11±0.61)、(22.44±5.09)%,6 h분별위(2.18±0.47)、(22.59±3.08)%화12 h분별위(2.35±0.43)、(23.35±2.93)%,여가복조조비교,차이몰유현저성(P>0.05).결론:체외실험표명,0.4 mT공빈자장장시간복조가이사인정상체상피세포DNA쌍련단렬증가.