中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2008年
1期
71-73
,共3页
郑恒%陈雅丽%王莉%方淑贤
鄭恆%陳雅麗%王莉%方淑賢
정항%진아려%왕리%방숙현
拉呋替丁%血药浓度%液相色谱质谱联用
拉呋替丁%血藥濃度%液相色譜質譜聯用
랍부체정%혈약농도%액상색보질보련용
目的 建立人血浆中拉呋替丁(制胃酸药)的LC-MS测定方法.方法 采用单剂量单周期给药试验设计,12名健康受试者服用拉呋替丁片10 mg后,测定了不同时间内的血药浓度.在血浆0.5 mL中加入内标盐酸雷诺嗪10 μL碱化,以乙醚5 mL提取,进行LC-MS法检测.流动相由0.02%甲酸与0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液和甲醇组成,流量为0.2 mL·min-1;色谱柱为Shim-Pack ODS(5 μm,150 mm×2.0 mm),质谱采用选择性离子检测方法.结果 拉呋替丁的线性范围为1.0～400.0 μg·L-1,最低检测浓度为1.0 μg·L-1,批间和批内的变异系数均＜10%.结论 该法简便、准确、灵敏度高.
目的 建立人血漿中拉呋替丁(製胃痠藥)的LC-MS測定方法.方法 採用單劑量單週期給藥試驗設計,12名健康受試者服用拉呋替丁片10 mg後,測定瞭不同時間內的血藥濃度.在血漿0.5 mL中加入內標鹽痠雷諾嗪10 μL堿化,以乙醚5 mL提取,進行LC-MS法檢測.流動相由0.02%甲痠與0.5 mmol·L-1醋痠銨的水溶液和甲醇組成,流量為0.2 mL·min-1;色譜柱為Shim-Pack ODS(5 μm,150 mm×2.0 mm),質譜採用選擇性離子檢測方法.結果 拉呋替丁的線性範圍為1.0～400.0 μg·L-1,最低檢測濃度為1.0 μg·L-1,批間和批內的變異繫數均＜10%.結論 該法簡便、準確、靈敏度高.
목적 건립인혈장중랍부체정(제위산약)적LC-MS측정방법.방법 채용단제량단주기급약시험설계,12명건강수시자복용랍부체정편10 mg후,측정료불동시간내적혈약농도.재혈장0.5 mL중가입내표염산뢰낙진10 μL감화,이을미5 mL제취,진행LC-MS법검측.류동상유0.02%갑산여0.5 mmol·L-1작산안적수용액화갑순조성,류량위0.2 mL·min-1;색보주위Shim-Pack ODS(5 μm,150 mm×2.0 mm),질보채용선택성리자검측방법.결과 랍부체정적선성범위위1.0～400.0 μg·L-1,최저검측농도위1.0 μg·L-1,비간화비내적변이계수균＜10%.결론 해법간편、준학、령민도고.
