电子元件与材料
電子元件與材料
전자원건여재료
ELECTRONIC COMPONENTS & MATERIALS
2008年
2期
10-12
,共3页
张国清%郑兴华%俞建长%汤德平%褚夫同
張國清%鄭興華%俞建長%湯德平%褚伕同
장국청%정흥화%유건장%탕덕평%저부동
无机非金属材料%微波介质陶瓷%聚合物前驱体法%CTNA陶瓷%钙钛矿结构
無機非金屬材料%微波介質陶瓷%聚閤物前驅體法%CTNA陶瓷%鈣鈦礦結構
무궤비금속재료%미파개질도자%취합물전구체법%CTNA도자%개태광결구
采用DSC-TGA、XRD和SEM对聚合物前驱体法制备的0.7CaTiO3-0.3NdAlO3(CTNA)陶瓷粉末进行了分析.结果表明:经550℃预烧后的粉末为无定形态;但是当预烧温度提高到600℃时,形成了钙钛矿结构的CTNA单相.这表明CTNA晶相是未经中间相而直接从无定形态的前驱体中结晶形成.与传统固相反应法相比,合成温度从1 300℃大幅下降到600℃.经900℃预烧,1 375℃烧结的样品,其εr为43.3,Q·f为34 862 GHz,τf为1.4×10-6℃-1.
採用DSC-TGA、XRD和SEM對聚閤物前驅體法製備的0.7CaTiO3-0.3NdAlO3(CTNA)陶瓷粉末進行瞭分析.結果錶明:經550℃預燒後的粉末為無定形態;但是噹預燒溫度提高到600℃時,形成瞭鈣鈦礦結構的CTNA單相.這錶明CTNA晶相是未經中間相而直接從無定形態的前驅體中結晶形成.與傳統固相反應法相比,閤成溫度從1 300℃大幅下降到600℃.經900℃預燒,1 375℃燒結的樣品,其εr為43.3,Q·f為34 862 GHz,τf為1.4×10-6℃-1.
채용DSC-TGA、XRD화SEM대취합물전구체법제비적0.7CaTiO3-0.3NdAlO3(CTNA)도자분말진행료분석.결과표명:경550℃예소후적분말위무정형태;단시당예소온도제고도600℃시,형성료개태광결구적CTNA단상.저표명CTNA정상시미경중간상이직접종무정형태적전구체중결정형성.여전통고상반응법상비,합성온도종1 300℃대폭하강도600℃.경900℃예소,1 375℃소결적양품,기εr위43.3,Q·f위34 862 GHz,τf위1.4×10-6℃-1.
