CAJ | 학술논문

目的:观察大鼠心肌多巴胺受体在缺氧-复氧时的表达,初步探讨其与心肌缺氧-复氧损伤的关系.方法:采用Langendorff离体灌流装置复制大鼠心肌缺氧-复氧模型.用RT-PCR和Western blotting结合图像分析系统,分别检测缺氧-复氧心肌多巴胺受体DR1、DR2 mRNA和蛋白质的表达变化;用紫外分光光度计测定大鼠冠脉流出液中LDH活性;透射电镜观察心肌超微结构的变化.结果:大鼠心肌组织在缺氧40 min时的DR1、DR2 mRNA和蛋白表达高于正常对照组(P＜0.05),缺氧40 min后复氧1h显著高于正常对照组(P＜0.01),2 h达高峰,3 h、4 h后降低,但仍高于正常组(P＜0.01);同时随复氧时间延长,冠脉流出液中LDH活性增加,心肌超微结构损伤加重.结论:大鼠心肌多巴胺受体DR1、DR2表达在缺氧-复氧过程中呈先升高后降低的特点,可能参与心肌缺氧-复氧损伤的发生.
목적:관찰대서심기다파알수체재결양-복양시적표체,초보탐토기여심기결양-복양손상적관계.방법:채용Langendorff리체관류장치복제대서심기결양-복양모형.용RT-PCR화Western blotting결합도상분석계통,분별검측결양-복양심기다파알수체DR1、DR2 mRNA화단백질적표체변화;용자외분광광도계측정대서관맥류출액중LDH활성;투사전경관찰심기초미결구적변화.결과:대서심기조직재결양40 min시적DR1、DR2 mRNA화단백표체고우정상대조조(P＜0.05),결양40 min후복양1h현저고우정상대조조(P＜0.01),2 h체고봉,3 h、4 h후강저,단잉고우정상조(P＜0.01);동시수복양시간연장,관맥류출액중LDH활성증가,심기초미결구손상가중.결론:대서심기다파알수체DR1、DR2표체재결양-복양과정중정선승고후강저적특점,가능삼여심기결양-복양손상적발생.