中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
28期
2197-2199
,共3页
耿叶慧%杨丽%张瑜%游劲松
耿葉慧%楊麗%張瑜%遊勁鬆
경협혜%양려%장유%유경송
吡喹酮%固体脂质纳米粒%超声分散法%制备
吡喹酮%固體脂質納米粒%超聲分散法%製備
필규동%고체지질납미립%초성분산법%제비
目的:制备吡喹酮固体脂质纳米粒(PZQ-SLN),并考察其理化性质.方法:以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,超声分散法制备PZQ-SLN,透射电镜观察纳米粒形态,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,并进行体外释放试验及考察样品的稳定性.结果:所得脂质纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.样品粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均Zeta电位值为-66.3mV.药物体外释放符合Weibull方程.4℃放置3mo后粒径、包封率和Zeta电位均无明显变化.结论:制备的PZQ-SLN理化性质较为理想,能使药物缓慢释放.4℃条件下贮存比较稳定.
目的:製備吡喹酮固體脂質納米粒(PZQ-SLN),併攷察其理化性質.方法:以山崳痠甘油酯和乙痠丁酯為脂質材料,超聲分散法製備PZQ-SLN,透射電鏡觀察納米粒形態,測定其粒徑、Zeta電位和藥物包封率,併進行體外釋放試驗及攷察樣品的穩定性.結果:所得脂質納米粒為類圓毬狀,粒徑分佈較均勻.樣品粒徑為(100±21)nm,包封率為(79.3±0.69)%,平均Zeta電位值為-66.3mV.藥物體外釋放符閤Weibull方程.4℃放置3mo後粒徑、包封率和Zeta電位均無明顯變化.結論:製備的PZQ-SLN理化性質較為理想,能使藥物緩慢釋放.4℃條件下貯存比較穩定.
목적:제비필규동고체지질납미립(PZQ-SLN),병고찰기이화성질.방법:이산유산감유지화을산정지위지질재료,초성분산법제비PZQ-SLN,투사전경관찰납미립형태,측정기립경、Zeta전위화약물포봉솔,병진행체외석방시험급고찰양품적은정성.결과:소득지질납미립위류원구상,립경분포교균균.양품립경위(100±21)nm,포봉솔위(79.3±0.69)%,평균Zeta전위치위-66.3mV.약물체외석방부합Weibull방정.4℃방치3mo후립경、포봉솔화Zeta전위균무명현변화.결론:제비적PZQ-SLN이화성질교위이상,능사약물완만석방.4℃조건하저존비교은정.
