科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2007年
17期
2036-2042
,共7页
胡沂淮%马辰宇%田兵%林军%华跃进
鬍沂淮%馬辰宇%田兵%林軍%華躍進
호기회%마신우%전병%림군%화약진
SbcD%DNA双链断裂修复%耐辐射球菌
SbcD%DNA雙鏈斷裂脩複%耐輻射毬菌
SbcD%DNA쌍련단렬수복%내복사구균
在真核生物中,Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)复合体处于DNA修复和细胞周期调控的关键位置.当DNA双链断裂损伤诱导后,MRN复合体可快速与损伤部位结合,参与起始的DNA末端的处理.在MRN复合体中,任何一个亚基的基因突变都会引起生物体对DNA损伤超敏感、基因组不稳定、端粒缩短和减数分裂异常.MR蛋白在进化上高度保守.Mre11和Rad50在细菌中的直系同源物分别是SbcD和SbcC.极端抗辐射的耐辐射球菌能修复大量的DNA双链断裂.其SbcD和SbcC蛋白分别由Dr1921和Dr1922基因编码.本研究应用定点反向插入突变的技术,构建了SbcD基因突变株.发现突变株对电离辐射、紫外线、过氧化氢和丝裂霉素C等DNA损伤诱变试剂敏感.同时还发现,drSbcD蛋白,无论是在细胞正常生长状态下,还是在DNA修复过程中,特别是对6000Gy电离辐射所产生的DNA双链断裂的修复有重要的作用.综上所述,drSbcD蛋白在DNA双链断裂修复的过程中扮演重要的角色.
在真覈生物中,Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)複閤體處于DNA脩複和細胞週期調控的關鍵位置.噹DNA雙鏈斷裂損傷誘導後,MRN複閤體可快速與損傷部位結閤,參與起始的DNA末耑的處理.在MRN複閤體中,任何一箇亞基的基因突變都會引起生物體對DNA損傷超敏感、基因組不穩定、耑粒縮短和減數分裂異常.MR蛋白在進化上高度保守.Mre11和Rad50在細菌中的直繫同源物分彆是SbcD和SbcC.極耑抗輻射的耐輻射毬菌能脩複大量的DNA雙鏈斷裂.其SbcD和SbcC蛋白分彆由Dr1921和Dr1922基因編碼.本研究應用定點反嚮插入突變的技術,構建瞭SbcD基因突變株.髮現突變株對電離輻射、紫外線、過氧化氫和絲裂黴素C等DNA損傷誘變試劑敏感.同時還髮現,drSbcD蛋白,無論是在細胞正常生長狀態下,還是在DNA脩複過程中,特彆是對6000Gy電離輻射所產生的DNA雙鏈斷裂的脩複有重要的作用.綜上所述,drSbcD蛋白在DNA雙鏈斷裂脩複的過程中扮縯重要的角色.
재진핵생물중,Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)복합체처우DNA수복화세포주기조공적관건위치.당DNA쌍련단렬손상유도후,MRN복합체가쾌속여손상부위결합,삼여기시적DNA말단적처리.재MRN복합체중,임하일개아기적기인돌변도회인기생물체대DNA손상초민감、기인조불은정、단립축단화감수분렬이상.MR단백재진화상고도보수.Mre11화Rad50재세균중적직계동원물분별시SbcD화SbcC.겁단항복사적내복사구균능수복대량적DNA쌍련단렬.기SbcD화SbcC단백분별유Dr1921화Dr1922기인편마.본연구응용정점반향삽입돌변적기술,구건료SbcD기인돌변주.발현돌변주대전리복사、자외선、과양화경화사렬매소C등DNA손상유변시제민감.동시환발현,drSbcD단백,무론시재세포정상생장상태하,환시재DNA수복과정중,특별시대6000Gy전리복사소산생적DNA쌍련단렬적수복유중요적작용.종상소술,drSbcD단백재DNA쌍련단렬수복적과정중분연중요적각색.
