化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2007年
18期
2007-2013
,共7页
邵建军%张平%宋巍%黄秀敏%徐奕德%申文杰
邵建軍%張平%宋巍%黃秀敏%徐奕德%申文傑
소건군%장평%송외%황수민%서혁덕%신문걸
Au/ZnO%CO氧化%焙烧温度%预处理
Au/ZnO%CO氧化%焙燒溫度%預處理
Au/ZnO%CO양화%배소온도%예처리
采用沉积沉淀法制备了用于CO氧化的Au/ZnO催化剂,并用程序升温还原(TPR),X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)技术对催化剂进行了表征.结果表明:采用沉积沉淀法可制备出高度分散的Au/ZnO催化剂;提高焙烧温度导致金颗粒聚集长大,样品经533,673,773 K焙烧后金物种的颗粒尺寸分别为2.7,3.5,3.7 nm.催化剂的TPR表征结果中发现部分还原态的金物种在室温就可被氧化,催化剂预先用流动空气处理可提高其氧化还原性,样品经多次氧化还原循环后,其氧化循环性能没有明显下降.CO的氧化反应结果表明,焙烧温度强烈影响催化剂对CO的氧化活性,533 K焙烧后的催化剂活性最高.即使在反应气中含水3.1%(体积比)的湿气条件下,反应300 h后,CO 的转化率仍然保持在95%.
採用沉積沉澱法製備瞭用于CO氧化的Au/ZnO催化劑,併用程序升溫還原(TPR),X射線衍射(XRD)和透射電鏡(TEM)技術對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明:採用沉積沉澱法可製備齣高度分散的Au/ZnO催化劑;提高焙燒溫度導緻金顆粒聚集長大,樣品經533,673,773 K焙燒後金物種的顆粒呎吋分彆為2.7,3.5,3.7 nm.催化劑的TPR錶徵結果中髮現部分還原態的金物種在室溫就可被氧化,催化劑預先用流動空氣處理可提高其氧化還原性,樣品經多次氧化還原循環後,其氧化循環性能沒有明顯下降.CO的氧化反應結果錶明,焙燒溫度彊烈影響催化劑對CO的氧化活性,533 K焙燒後的催化劑活性最高.即使在反應氣中含水3.1%(體積比)的濕氣條件下,反應300 h後,CO 的轉化率仍然保持在95%.
채용침적침정법제비료용우CO양화적Au/ZnO최화제,병용정서승온환원(TPR),X사선연사(XRD)화투사전경(TEM)기술대최화제진행료표정.결과표명:채용침적침정법가제비출고도분산적Au/ZnO최화제;제고배소온도도치금과립취집장대,양품경533,673,773 K배소후금물충적과립척촌분별위2.7,3.5,3.7 nm.최화제적TPR표정결과중발현부분환원태적금물충재실온취가피양화,최화제예선용류동공기처리가제고기양화환원성,양품경다차양화환원순배후,기양화순배성능몰유명현하강.CO적양화반응결과표명,배소온도강렬영향최화제대CO적양화활성,533 K배소후적최화제활성최고.즉사재반응기중함수3.1%(체적비)적습기조건하,반응300 h후,CO 적전화솔잉연보지재95%.
