分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2007年
5期
683-689
,共7页
金双侠%韩杰%刘小云%刘冠泽%王一娴%唐文鑫%张献龙
金雙俠%韓傑%劉小雲%劉冠澤%王一嫻%唐文鑫%張獻龍
금쌍협%한걸%류소운%류관택%왕일한%당문흠%장헌룡
棉花%cpDNA%psbA基因%SDS-蛋白酶法
棉花%cpDNA%psbA基因%SDS-蛋白酶法
면화%cpDNA%psbA기인%SDS-단백매법
采用SDS-蛋白酶法提取了棉花的叶绿体DNA.琼脂糖电泳及紫外分光光度分析表明,所提取的叶绿体DNA质量高.用所提取的叶绿体DNA作为模板进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱.同时以所提取的叶绿体DNA作为模板,以psbA基因启动子、终止子序列设计引物,成功地扩增出预期为312 bp和382 bp的目标片段.将目标片段克隆测序,经Blantn分析,结果表明上述片段正是psbA基因启动子、终止子序列.该方法与传统的提取方法相比省时、高效、无污染,为进一步开展棉花叶绿体基因工程奠定了良好基础.
採用SDS-蛋白酶法提取瞭棉花的葉綠體DNA.瓊脂糖電泳及紫外分光光度分析錶明,所提取的葉綠體DNA質量高.用所提取的葉綠體DNA作為模闆進行RAPD擴增,穫得瞭清晰的擴增圖譜.同時以所提取的葉綠體DNA作為模闆,以psbA基因啟動子、終止子序列設計引物,成功地擴增齣預期為312 bp和382 bp的目標片段.將目標片段剋隆測序,經Blantn分析,結果錶明上述片段正是psbA基因啟動子、終止子序列.該方法與傳統的提取方法相比省時、高效、無汙染,為進一步開展棉花葉綠體基因工程奠定瞭良好基礎.
채용SDS-단백매법제취료면화적협록체DNA.경지당전영급자외분광광도분석표명,소제취적협록체DNA질량고.용소제취적협록체DNA작위모판진행RAPD확증,획득료청석적확증도보.동시이소제취적협록체DNA작위모판,이psbA기인계동자、종지자서렬설계인물,성공지확증출예기위312 bp화382 bp적목표편단.장목표편단극륭측서,경Blantn분석,결과표명상술편단정시psbA기인계동자、종지자서렬.해방법여전통적제취방법상비성시、고효、무오염,위진일보개전면화협록체기인공정전정료량호기출.
