中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
8期
769-773
,共5页
黄晶晶%董惠芬%明珍平%钟沁萍%蒋明森%李霞%周响玲
黃晶晶%董惠芬%明珍平%鐘沁萍%蔣明森%李霞%週響玲
황정정%동혜분%명진평%종심평%장명삼%리하%주향령
恒稳电磁场%日本血吸虫童虫%乳酸脱氢酶(LDH)%培养细胞
恆穩電磁場%日本血吸蟲童蟲%乳痠脫氫酶(LDH)%培養細胞
항은전자장%일본혈흡충동충%유산탈경매(LDH)%배양세포
目的 以乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)为评价指标,探讨恒稳电磁场对感染21d虫龄的日本血吸虫童虫培养细胞LDH的影响,筛选恒稳电磁场作用的最适强度与时间.方法 将虫龄为21d的日本血吸虫童虫细胞接种于小盖玻片上,培养于常规培养基中.接种后第2d,将一部分细胞分别置于强度为0Gs(对照)、5Gs、10Gs、15Gs、20Gs、25Gs的恒稳电磁场中作用48h;另一部分置于20Gs磁场强度中分别作用为0h(对照)、12h、24h、36h、48h、60h、72h.然后运用酶细胞化学方法对日本血吸虫童虫培养细胞进行LDH染色,Olympus-BH2显微镜下观察并拍照,HIPAS-2000图像分析仪测定其含量,并作统计分析.结果 日本血吸虫童虫培养细胞经不同强度恒稳磁场处理后其LDH着色均比对照组深,其中20Gs组的着色最深,其次是15Gs组,再是10Gs组,5Gs组与25Gs组细胞的着色相似,为最浅;统计分析显示,恒稳磁场处理后的各组培养细胞其LDH活性与对照组之间的差异均显著(q5/0=32.7054,q10/0=51.1946,q15/0= 74.6917,q20/0=82.5062,q25/0=33.5342,P《0.01);各处理组之间两两比较,除5Gs与25Gs组间差别不显著(q5/25= 0.4181,P》0.05)外,其余各组之间差异均有统计学意义(q5/20=49.5414,q5/15=41.4658,q5/10=18.33163,q10/25= 18.1466,q10/20=31.3085,q10/15= 23.0460,q15/25= 41.5878,q15/20= 8.5468,q20/25= 49.7640,P《0.01).相同磁场强度作用不同时间后,随着作用时间的延长,细胞的LDH逐渐变深,48h时达到最深,之后逐渐变浅;统计分析表明,不管磁场作用多长时间,培养细胞的LDH活性均明显强于对照组(P《0.01);各实验组之间两两比较亦然.结论 恒稳电磁场可以明显增强日本血吸虫童虫细胞的LDH活性,其最佳作用强度与时间分别为20Gs、48h.
目的 以乳痠脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)為評價指標,探討恆穩電磁場對感染21d蟲齡的日本血吸蟲童蟲培養細胞LDH的影響,篩選恆穩電磁場作用的最適彊度與時間.方法 將蟲齡為21d的日本血吸蟲童蟲細胞接種于小蓋玻片上,培養于常規培養基中.接種後第2d,將一部分細胞分彆置于彊度為0Gs(對照)、5Gs、10Gs、15Gs、20Gs、25Gs的恆穩電磁場中作用48h;另一部分置于20Gs磁場彊度中分彆作用為0h(對照)、12h、24h、36h、48h、60h、72h.然後運用酶細胞化學方法對日本血吸蟲童蟲培養細胞進行LDH染色,Olympus-BH2顯微鏡下觀察併拍照,HIPAS-2000圖像分析儀測定其含量,併作統計分析.結果 日本血吸蟲童蟲培養細胞經不同彊度恆穩磁場處理後其LDH著色均比對照組深,其中20Gs組的著色最深,其次是15Gs組,再是10Gs組,5Gs組與25Gs組細胞的著色相似,為最淺;統計分析顯示,恆穩磁場處理後的各組培養細胞其LDH活性與對照組之間的差異均顯著(q5/0=32.7054,q10/0=51.1946,q15/0= 74.6917,q20/0=82.5062,q25/0=33.5342,P《0.01);各處理組之間兩兩比較,除5Gs與25Gs組間差彆不顯著(q5/25= 0.4181,P》0.05)外,其餘各組之間差異均有統計學意義(q5/20=49.5414,q5/15=41.4658,q5/10=18.33163,q10/25= 18.1466,q10/20=31.3085,q10/15= 23.0460,q15/25= 41.5878,q15/20= 8.5468,q20/25= 49.7640,P《0.01).相同磁場彊度作用不同時間後,隨著作用時間的延長,細胞的LDH逐漸變深,48h時達到最深,之後逐漸變淺;統計分析錶明,不管磁場作用多長時間,培養細胞的LDH活性均明顯彊于對照組(P《0.01);各實驗組之間兩兩比較亦然.結論 恆穩電磁場可以明顯增彊日本血吸蟲童蟲細胞的LDH活性,其最佳作用彊度與時間分彆為20Gs、48h.
목적 이유산탈경매(lactate dehydrogenase,LDH)위평개지표,탐토항은전자장대감염21d충령적일본혈흡충동충배양세포LDH적영향,사선항은전자장작용적최괄강도여시간.방법 장충령위21d적일본혈흡충동충세포접충우소개파편상,배양우상규배양기중.접충후제2d,장일부분세포분별치우강도위0Gs(대조)、5Gs、10Gs、15Gs、20Gs、25Gs적항은전자장중작용48h;령일부분치우20Gs자장강도중분별작용위0h(대조)、12h、24h、36h、48h、60h、72h.연후운용매세포화학방법대일본혈흡충동충배양세포진행LDH염색,Olympus-BH2현미경하관찰병박조,HIPAS-2000도상분석의측정기함량,병작통계분석.결과 일본혈흡충동충배양세포경불동강도항은자장처리후기LDH착색균비대조조심,기중20Gs조적착색최심,기차시15Gs조,재시10Gs조,5Gs조여25Gs조세포적착색상사,위최천;통계분석현시,항은자장처리후적각조배양세포기LDH활성여대조조지간적차이균현저(q5/0=32.7054,q10/0=51.1946,q15/0= 74.6917,q20/0=82.5062,q25/0=33.5342,P《0.01);각처리조지간량량비교,제5Gs여25Gs조간차별불현저(q5/25= 0.4181,P》0.05)외,기여각조지간차이균유통계학의의(q5/20=49.5414,q5/15=41.4658,q5/10=18.33163,q10/25= 18.1466,q10/20=31.3085,q10/15= 23.0460,q15/25= 41.5878,q15/20= 8.5468,q20/25= 49.7640,P《0.01).상동자장강도작용불동시간후,수착작용시간적연장,세포적LDH축점변심,48h시체도최심,지후축점변천;통계분석표명,불관자장작용다장시간,배양세포적LDH활성균명현강우대조조(P《0.01);각실험조지간량량비교역연.결론 항은전자장가이명현증강일본혈흡충동충세포적LDH활성,기최가작용강도여시간분별위20Gs、48h.
