血栓与止血学
血栓與止血學
혈전여지혈학
CHINESE JOURNAL OF THROMBOSIS AND HEMOSTASIS
2007年
3期
101-103,106
,共4页
恶性肿瘤%蛋白质Z%FⅦ:C%FⅧ:C%FⅩ:C%FⅪ:C
噁性腫瘤%蛋白質Z%FⅦ:C%FⅧ:C%FⅩ:C%FⅪ:C
악성종류%단백질Z%FⅦ:C%FⅧ:C%FⅩ:C%FⅪ:C
目的 研究蛋白质Z(protein Z,PZ)在恶性肿瘤患者中的变化,并探讨其临床意义.方法 对86例恶性肿瘤患者的PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FX:C、FⅪ:C进行测定.PZ用ELISA法,血浆FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C用一期法与ACL-2000全自动凝血仪进行测定.45名健康人作为对照.同时对复发转移组与未复发转移组作分析比较.结果 恶性肿瘤组的PZ水平(1210.89 ng/ml±251.13 ng/ml)明显下降(对照组为2 378.83 ng/ml±429.51 ng/ml),FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C水平明显升高,分别为162.42%±36.57%、201.95%±77.54%、120.27%±77.54%、145.88%±56.48%(对照组分别为116.70%±28.80%、70.15%±21.28%、76.13%±19.26%、77.23%±16.22%),P值均＜0.01.相关研究中,发现恶性肿瘤组及对照组中的PZ水平与FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C水平之间均存在明显负相关(P值均＜0.001),而PZ与FⅪ:C无相关性(P＞0.05).对肿瘤的病情研究发现,复发转移组PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C与未复发转移组比较,转移组的PZ更低,FⅦ:C、FVⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C水平更高(P＜0.01).结论 PZ水平在恶性肿瘤患者中明显减低,且与病情有关.PZ与FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C存在明显负相关.提示PZ缺乏可能是恶性肿瘤患者获得性易栓症的一个新的发病因素.
目的 研究蛋白質Z(protein Z,PZ)在噁性腫瘤患者中的變化,併探討其臨床意義.方法 對86例噁性腫瘤患者的PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FX:C、FⅪ:C進行測定.PZ用ELISA法,血漿FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C用一期法與ACL-2000全自動凝血儀進行測定.45名健康人作為對照.同時對複髮轉移組與未複髮轉移組作分析比較.結果 噁性腫瘤組的PZ水平(1210.89 ng/ml±251.13 ng/ml)明顯下降(對照組為2 378.83 ng/ml±429.51 ng/ml),FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C水平明顯升高,分彆為162.42%±36.57%、201.95%±77.54%、120.27%±77.54%、145.88%±56.48%(對照組分彆為116.70%±28.80%、70.15%±21.28%、76.13%±19.26%、77.23%±16.22%),P值均＜0.01.相關研究中,髮現噁性腫瘤組及對照組中的PZ水平與FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C水平之間均存在明顯負相關(P值均＜0.001),而PZ與FⅪ:C無相關性(P＞0.05).對腫瘤的病情研究髮現,複髮轉移組PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C與未複髮轉移組比較,轉移組的PZ更低,FⅦ:C、FVⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C水平更高(P＜0.01).結論 PZ水平在噁性腫瘤患者中明顯減低,且與病情有關.PZ與FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C存在明顯負相關.提示PZ缺乏可能是噁性腫瘤患者穫得性易栓癥的一箇新的髮病因素.
목적 연구단백질Z(protein Z,PZ)재악성종류환자중적변화,병탐토기림상의의.방법 대86례악성종류환자적PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FX:C、FⅪ:C진행측정.PZ용ELISA법,혈장FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C용일기법여ACL-2000전자동응혈의진행측정.45명건강인작위대조.동시대복발전이조여미복발전이조작분석비교.결과 악성종류조적PZ수평(1210.89 ng/ml±251.13 ng/ml)명현하강(대조조위2 378.83 ng/ml±429.51 ng/ml),FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C수평명현승고,분별위162.42%±36.57%、201.95%±77.54%、120.27%±77.54%、145.88%±56.48%(대조조분별위116.70%±28.80%、70.15%±21.28%、76.13%±19.26%、77.23%±16.22%),P치균＜0.01.상관연구중,발현악성종류조급대조조중적PZ수평여FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C수평지간균존재명현부상관(P치균＜0.001),이PZ여FⅪ:C무상관성(P＞0.05).대종류적병정연구발현,복발전이조PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C여미복발전이조비교,전이조적PZ경저,FⅦ:C、FVⅧ:C、FⅩ:C、FⅪ:C수평경고(P＜0.01).결론 PZ수평재악성종류환자중명현감저,차여병정유관.PZ여FⅦ:C、FⅧ:C、FⅩ:C존재명현부상관.제시PZ결핍가능시악성종류환자획득성역전증적일개신적발병인소.
