上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
3期
272-276
,共5页
尹元正%沈弛晶%宋忠臣%张秀丽
尹元正%瀋弛晶%宋忠臣%張秀麗
윤원정%침이정%송충신%장수려
釉基质蛋白%创面愈合%模型%牙周膜%牙龈
釉基質蛋白%創麵愈閤%模型%牙週膜%牙齦
유기질단백%창면유합%모형%아주막%아간
目的:评价体外创面模型环境中,釉基质蛋白对牙周膜细胞、牙龈成纤维细胞覆盖创面能力的影响.方法:利用在盖玻片上形成的人牙周膜和牙龈成纤维细胞的融合培养物,以机械方法去除7mm宽的细胞层条带,形成体外创面模型.受损培养物在含有10%胎牛血清的培养液中继续培养2、6、9d,同时以100μg/ml的釉基质蛋白分别刺激牙周膜、牙龈成纤维细胞,并与不加釉基质蛋白者作对照.玻片经固定后作甲紫染色.以计算机辅助图像分析系统对细胞覆盖体外创面的面积进行百分比定量,采用SAS6.12软件包进行样本均数的t检验.结果:对照组组内牙周膜、牙龈成纤维细胞覆盖创面的面积存在差异,牙龈成纤维细胞覆盖创面面积在创面形成后第9天显著高于牙周膜细胞,差异有显著性(P<0.05).在加用100μg/ml釉基质蛋白的条件下,牙周膜细胞覆盖体外创面的面积较对照组明显增加,创面形成后第6、9天,牙周膜、牙龈成纤维细胞覆盖体外创面面积均无显著差异(P>0.05).结论:牙龈成纤维细胞覆盖创面的能力高于牙周膜细胞.釉基质蛋白有增进创面愈合,特别是牙周膜细胞创面覆盖的作用.
目的:評價體外創麵模型環境中,釉基質蛋白對牙週膜細胞、牙齦成纖維細胞覆蓋創麵能力的影響.方法:利用在蓋玻片上形成的人牙週膜和牙齦成纖維細胞的融閤培養物,以機械方法去除7mm寬的細胞層條帶,形成體外創麵模型.受損培養物在含有10%胎牛血清的培養液中繼續培養2、6、9d,同時以100μg/ml的釉基質蛋白分彆刺激牙週膜、牙齦成纖維細胞,併與不加釉基質蛋白者作對照.玻片經固定後作甲紫染色.以計算機輔助圖像分析繫統對細胞覆蓋體外創麵的麵積進行百分比定量,採用SAS6.12軟件包進行樣本均數的t檢驗.結果:對照組組內牙週膜、牙齦成纖維細胞覆蓋創麵的麵積存在差異,牙齦成纖維細胞覆蓋創麵麵積在創麵形成後第9天顯著高于牙週膜細胞,差異有顯著性(P<0.05).在加用100μg/ml釉基質蛋白的條件下,牙週膜細胞覆蓋體外創麵的麵積較對照組明顯增加,創麵形成後第6、9天,牙週膜、牙齦成纖維細胞覆蓋體外創麵麵積均無顯著差異(P>0.05).結論:牙齦成纖維細胞覆蓋創麵的能力高于牙週膜細胞.釉基質蛋白有增進創麵愈閤,特彆是牙週膜細胞創麵覆蓋的作用.
목적:평개체외창면모형배경중,유기질단백대아주막세포、아간성섬유세포복개창면능력적영향.방법:이용재개파편상형성적인아주막화아간성섬유세포적융합배양물,이궤계방법거제7mm관적세포층조대,형성체외창면모형.수손배양물재함유10%태우혈청적배양액중계속배양2、6、9d,동시이100μg/ml적유기질단백분별자격아주막、아간성섬유세포,병여불가유기질단백자작대조.파편경고정후작갑자염색.이계산궤보조도상분석계통대세포복개체외창면적면적진행백분비정량,채용SAS6.12연건포진행양본균수적t검험.결과:대조조조내아주막、아간성섬유세포복개창면적면적존재차이,아간성섬유세포복개창면면적재창면형성후제9천현저고우아주막세포,차이유현저성(P<0.05).재가용100μg/ml유기질단백적조건하,아주막세포복개체외창면적면적교대조조명현증가,창면형성후제6、9천,아주막、아간성섬유세포복개체외창면면적균무현저차이(P>0.05).결론:아간성섬유세포복개창면적능력고우아주막세포.유기질단백유증진창면유합,특별시아주막세포창면복개적작용.