天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2007年
2期
108-110
,共3页
杨银治%夏时海%胡春秀%邸瑶%夏国栋
楊銀治%夏時海%鬍春秀%邸瑤%夏國棟
양은치%하시해%호춘수%저요%하국동
磷脂酶A%胰腺炎%急性病%银杏苦内酯%大鼠,wistar
燐脂酶A%胰腺炎%急性病%銀杏苦內酯%大鼠,wistar
린지매A%이선염%급성병%은행고내지%대서,wistar
目的:探讨分泌型磷脂酶A2(sPLA2)在重症急性胰腺炎(SAP)的动态变化及银杏苦内酯B(BN52021)对sPLA2的影响.方法:180只Wistar大鼠随机分为阴性对照组(NC组,60只)、SAP模型组(SAP组,60只)、BN52021治疗组(BN组,60只).每组按不同时相点(1、2、3、6、12和24 h)分组每小组各10只,分别测定血淀粉酶和sPLA2活性水平,同时对胰腺组织进行病理学观察.结果:淀粉酶和病理学结果显示SAP制模成功,BN52021能降低SAP的血淀粉酶并改善其病理变化;sPLA2结果显示,SAP组在3、6、12和24 h较NC组升高,差异有统计学意义(P＜0.05),BN组在1、2、3、6和12h较NC组升高(P＜0.05),BN组在1 h较SAP组显著升高(P＜0.05),其余各个时相点差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:sPLA2在SAP中后期显著升高,对SAP的病情发展有重要意义,BN52021可降低SAP血淀粉酶并改善其病理变化,但对sPLA2无显著影响.
目的:探討分泌型燐脂酶A2(sPLA2)在重癥急性胰腺炎(SAP)的動態變化及銀杏苦內酯B(BN52021)對sPLA2的影響.方法:180隻Wistar大鼠隨機分為陰性對照組(NC組,60隻)、SAP模型組(SAP組,60隻)、BN52021治療組(BN組,60隻).每組按不同時相點(1、2、3、6、12和24 h)分組每小組各10隻,分彆測定血澱粉酶和sPLA2活性水平,同時對胰腺組織進行病理學觀察.結果:澱粉酶和病理學結果顯示SAP製模成功,BN52021能降低SAP的血澱粉酶併改善其病理變化;sPLA2結果顯示,SAP組在3、6、12和24 h較NC組升高,差異有統計學意義(P＜0.05),BN組在1、2、3、6和12h較NC組升高(P＜0.05),BN組在1 h較SAP組顯著升高(P＜0.05),其餘各箇時相點差異均無統計學意義(P＞0.05).結論:sPLA2在SAP中後期顯著升高,對SAP的病情髮展有重要意義,BN52021可降低SAP血澱粉酶併改善其病理變化,但對sPLA2無顯著影響.
목적:탐토분비형린지매A2(sPLA2)재중증급성이선염(SAP)적동태변화급은행고내지B(BN52021)대sPLA2적영향.방법:180지Wistar대서수궤분위음성대조조(NC조,60지)、SAP모형조(SAP조,60지)、BN52021치료조(BN조,60지).매조안불동시상점(1、2、3、6、12화24 h)분조매소조각10지,분별측정혈정분매화sPLA2활성수평,동시대이선조직진행병이학관찰.결과:정분매화병이학결과현시SAP제모성공,BN52021능강저SAP적혈정분매병개선기병리변화;sPLA2결과현시,SAP조재3、6、12화24 h교NC조승고,차이유통계학의의(P＜0.05),BN조재1、2、3、6화12h교NC조승고(P＜0.05),BN조재1 h교SAP조현저승고(P＜0.05),기여각개시상점차이균무통계학의의(P＞0.05).결론:sPLA2재SAP중후기현저승고,대SAP적병정발전유중요의의,BN52021가강저SAP혈정분매병개선기병리변화,단대sPLA2무현저영향.
