四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2007年
1期
146-149
,共4页
张蓬勃%刘勇%李捷%康前雁%田英芳%赵建军%石秦东
張蓬勃%劉勇%李捷%康前雁%田英芳%趙建軍%石秦東
장봉발%류용%리첩%강전안%전영방%조건군%석진동
室管膜%室下区%DiI%神经干细胞
室管膜%室下區%DiI%神經榦細胞
실관막%실하구%DiI%신경간세포
目的 研究正常成体大鼠侧脑室注射DiI标记室管膜/室下区(SVZ)细胞的方法.方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只,均接受2 g/L的 DiI 10 μL右侧脑室注射.采用H33258染色和激光共聚焦显微镜检测DiI注射后6 h、12 h、24 h、36 h和48 h时左侧脑室壁的标记细胞以及标记组织厚度.结论 右侧脑室DiI注射后24 h,DiI标记细胞位于左侧脑室的室管膜层; DiI注射后48 h,DiI标记细胞限定于左侧室的管膜层和室下区.此外,左侧室管膜/中隔室下区(SVZspt)和室管膜/神经节隆起的生后对应物(SVZge)部位荧光标记组织的厚度分别在DiI注射12 h和24 h后维持于稳定水平,而且,在相应各时间点上,室管膜/SVZge部位荧光标记组织的厚度都厚于室管膜/SVZspt部位(P＜0.05).结论 2 g/L 的DiI 10 μL注射于正常大鼠侧脑室后24～48 h,可能仅标记室管膜/室下区细胞.
目的 研究正常成體大鼠側腦室註射DiI標記室管膜/室下區(SVZ)細胞的方法.方法 50隻雄性SD大鼠隨機分為5組,每組10隻,均接受2 g/L的 DiI 10 μL右側腦室註射.採用H33258染色和激光共聚焦顯微鏡檢測DiI註射後6 h、12 h、24 h、36 h和48 h時左側腦室壁的標記細胞以及標記組織厚度.結論 右側腦室DiI註射後24 h,DiI標記細胞位于左側腦室的室管膜層; DiI註射後48 h,DiI標記細胞限定于左側室的管膜層和室下區.此外,左側室管膜/中隔室下區(SVZspt)和室管膜/神經節隆起的生後對應物(SVZge)部位熒光標記組織的厚度分彆在DiI註射12 h和24 h後維持于穩定水平,而且,在相應各時間點上,室管膜/SVZge部位熒光標記組織的厚度都厚于室管膜/SVZspt部位(P＜0.05).結論 2 g/L 的DiI 10 μL註射于正常大鼠側腦室後24～48 h,可能僅標記室管膜/室下區細胞.
목적 연구정상성체대서측뇌실주사DiI표기실관막/실하구(SVZ)세포적방법.방법 50지웅성SD대서수궤분위5조,매조10지,균접수2 g/L적 DiI 10 μL우측뇌실주사.채용H33258염색화격광공취초현미경검측DiI주사후6 h、12 h、24 h、36 h화48 h시좌측뇌실벽적표기세포이급표기조직후도.결론 우측뇌실DiI주사후24 h,DiI표기세포위우좌측뇌실적실관막층; DiI주사후48 h,DiI표기세포한정우좌측실적관막층화실하구.차외,좌측실관막/중격실하구(SVZspt)화실관막/신경절륭기적생후대응물(SVZge)부위형광표기조직적후도분별재DiI주사12 h화24 h후유지우은정수평,이차,재상응각시간점상,실관막/SVZge부위형광표기조직적후도도후우실관막/SVZspt부위(P＜0.05).결론 2 g/L 적DiI 10 μL주사우정상대서측뇌실후24～48 h,가능부표기실관막/실하구세포.
