遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2006年
4期
403-406
,共4页
李俊宁%许琪%沈岩%季梁
李俊寧%許琪%瀋巖%季樑
리준저%허기%침암%계량
偏执型精神分裂症%儿茶酚氧位甲基转移酶基因%多基因座关联分析
偏執型精神分裂癥%兒茶酚氧位甲基轉移酶基因%多基因座關聯分析
편집형정신분렬증%인다분양위갑기전이매기인%다기인좌관련분석
精神分裂症是由多基因相互作用导致的复杂疾病.对其易感基因,儿茶酚氧位甲基转移酶基因(COMT)的众多报道充满了矛盾.在对偏执型精神分裂症研究中,我们用多基因座关联分析法研究了4个涉及神经递质多巴胺代谢的基因之间的相互作用.分析结果支持如下假说:COMT-136-Bcl I对Val108/158Met有调控作用.当前者的基因型是CC时,后者的易感等位基因型是Met(A);而当前者的基因型是GG时,后者的易感等位基因型是Val(G).这一新的假说可以解释此前单基因座分析对Val108/158Met(COMT)的截然相反的报道,同时也显示了多基因座分析对复杂疾病研究的必要性.
精神分裂癥是由多基因相互作用導緻的複雜疾病.對其易感基因,兒茶酚氧位甲基轉移酶基因(COMT)的衆多報道充滿瞭矛盾.在對偏執型精神分裂癥研究中,我們用多基因座關聯分析法研究瞭4箇涉及神經遞質多巴胺代謝的基因之間的相互作用.分析結果支持如下假說:COMT-136-Bcl I對Val108/158Met有調控作用.噹前者的基因型是CC時,後者的易感等位基因型是Met(A);而噹前者的基因型是GG時,後者的易感等位基因型是Val(G).這一新的假說可以解釋此前單基因座分析對Val108/158Met(COMT)的截然相反的報道,同時也顯示瞭多基因座分析對複雜疾病研究的必要性.
정신분렬증시유다기인상호작용도치적복잡질병.대기역감기인,인다분양위갑기전이매기인(COMT)적음다보도충만료모순.재대편집형정신분렬증연구중,아문용다기인좌관련분석법연구료4개섭급신경체질다파알대사적기인지간적상호작용.분석결과지지여하가설:COMT-136-Bcl I대Val108/158Met유조공작용.당전자적기인형시CC시,후자적역감등위기인형시Met(A);이당전자적기인형시GG시,후자적역감등위기인형시Val(G).저일신적가설가이해석차전단기인좌분석대Val108/158Met(COMT)적절연상반적보도,동시야현시료다기인좌분석대복잡질병연구적필요성.