物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2006年
4期
430-435
,共6页
李雪辉%张磊%王乐夫%唐应彪
李雪輝%張磊%王樂伕%唐應彪
리설휘%장뢰%왕악부%당응표
功能化离子液体%羧基%吡啶%表征%酸性%相溶性
功能化離子液體%羧基%吡啶%錶徵%痠性%相溶性
공능화리자액체%최기%필정%표정%산성%상용성
合成了系列新型N-羧基吡啶功能化离子液体,利用1H NMR、13C NMR、IR、DSC对其进行表征并研究了其与常规溶剂的相溶性,采用酸碱滴定法测量了系列离子液体的酸离解常数pKa值.N-羧基取代吡啶功能化离子液体的pKa值在2.5～4.0之间,并随阳离子取代羧基碳链的增长而增大;离子之间形成氢键及阴、阳离子的大小是影响离子液体熔点的主要因素.阴离子越小,熔点越高.所合成的N-羧基吡啶功能化离子液体具有相同的相溶性且由取代羧基所决定,与常见烷基咪唑离子液体相比,N-羧基吡啶功能化离子液体与丙酮、二氯甲烷并不相溶.功能化离子液体的阳离子取代基是影响其物化性能的主要因素,通过改变功能化基团碳链的长短及与不同阴离子进行组合,可以对功能化离子液体物理、化学性能进行调节.
閤成瞭繫列新型N-羧基吡啶功能化離子液體,利用1H NMR、13C NMR、IR、DSC對其進行錶徵併研究瞭其與常規溶劑的相溶性,採用痠堿滴定法測量瞭繫列離子液體的痠離解常數pKa值.N-羧基取代吡啶功能化離子液體的pKa值在2.5～4.0之間,併隨暘離子取代羧基碳鏈的增長而增大;離子之間形成氫鍵及陰、暘離子的大小是影響離子液體鎔點的主要因素.陰離子越小,鎔點越高.所閤成的N-羧基吡啶功能化離子液體具有相同的相溶性且由取代羧基所決定,與常見烷基咪唑離子液體相比,N-羧基吡啶功能化離子液體與丙酮、二氯甲烷併不相溶.功能化離子液體的暘離子取代基是影響其物化性能的主要因素,通過改變功能化基糰碳鏈的長短及與不同陰離子進行組閤,可以對功能化離子液體物理、化學性能進行調節.
합성료계렬신형N-최기필정공능화리자액체,이용1H NMR、13C NMR、IR、DSC대기진행표정병연구료기여상규용제적상용성,채용산감적정법측량료계렬리자액체적산리해상수pKa치.N-최기취대필정공능화리자액체적pKa치재2.5～4.0지간,병수양리자취대최기탄련적증장이증대;리자지간형성경건급음、양리자적대소시영향리자액체용점적주요인소.음리자월소,용점월고.소합성적N-최기필정공능화리자액체구유상동적상용성차유취대최기소결정,여상견완기미서리자액체상비,N-최기필정공능화리자액체여병동、이록갑완병불상용.공능화리자액체적양리자취대기시영향기물화성능적주요인소,통과개변공능화기단탄련적장단급여불동음리자진행조합,가이대공능화리자액체물리、화학성능진행조절.
