中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2006年
2期
173-177
,共5页
张彦鹏%李静%寇铮%陈绳亮%范兆军%张忠%李天宪
張彥鵬%李靜%寇錚%陳繩亮%範兆軍%張忠%李天憲
장언붕%리정%구쟁%진승량%범조군%장충%리천헌
鸭细小病毒%分离鉴定%rep基因%同源性
鴨細小病毒%分離鑒定%rep基因%同源性
압세소병독%분리감정%rep기인%동원성
采集浙江宁波地区以腹泻、呼吸困难为主要症状的病鸭肝组织,接种正常鸭胚尿囊腔增殖病毒.雏鸭感染试验显示发病症状及病理变化明显,死亡率为75%.电镜下可见纯化病毒直径约20nm左右的球形病毒粒子.免疫琼脂扩散实验结果显示与鸭细小病毒(duckparvovirus DPV)标准株阳性血清有明显沉淀线.经SDS-PAGE呈现3条结构蛋白带,与DPV标准株一致;参照GenBankDPV非结构蛋白基因序列设计引物,PCR扩增反应获得目的条带,克隆测序后,与DPV代表株序列同源性达98%.根据上述实验结果,确定引起本次鸭场疫病的病原为DPV.为进一步研究该分离株rep基因的序列特征,对其rep基因克隆测序,与GenBank中两株DPV、两株鹅细小病毒(GPV)进行序列比对,结果显示rep基因核苷酸序列与DPV参考毒株同源性为98%以上,与GPV同源性为80%左右.
採集浙江寧波地區以腹瀉、呼吸睏難為主要癥狀的病鴨肝組織,接種正常鴨胚尿囊腔增殖病毒.雛鴨感染試驗顯示髮病癥狀及病理變化明顯,死亡率為75%.電鏡下可見純化病毒直徑約20nm左右的毬形病毒粒子.免疫瓊脂擴散實驗結果顯示與鴨細小病毒(duckparvovirus DPV)標準株暘性血清有明顯沉澱線.經SDS-PAGE呈現3條結構蛋白帶,與DPV標準株一緻;參照GenBankDPV非結構蛋白基因序列設計引物,PCR擴增反應穫得目的條帶,剋隆測序後,與DPV代錶株序列同源性達98%.根據上述實驗結果,確定引起本次鴨場疫病的病原為DPV.為進一步研究該分離株rep基因的序列特徵,對其rep基因剋隆測序,與GenBank中兩株DPV、兩株鵝細小病毒(GPV)進行序列比對,結果顯示rep基因覈苷痠序列與DPV參攷毒株同源性為98%以上,與GPV同源性為80%左右.
채집절강저파지구이복사、호흡곤난위주요증상적병압간조직,접충정상압배뇨낭강증식병독.추압감염시험현시발병증상급병리변화명현,사망솔위75%.전경하가견순화병독직경약20nm좌우적구형병독입자.면역경지확산실험결과현시여압세소병독(duckparvovirus DPV)표준주양성혈청유명현침정선.경SDS-PAGE정현3조결구단백대,여DPV표준주일치;삼조GenBankDPV비결구단백기인서렬설계인물,PCR확증반응획득목적조대,극륭측서후,여DPV대표주서렬동원성체98%.근거상술실험결과,학정인기본차압장역병적병원위DPV.위진일보연구해분리주rep기인적서렬특정,대기rep기인극륭측서,여GenBank중량주DPV、량주아세소병독(GPV)진행서렬비대,결과현시rep기인핵감산서렬여DPV삼고독주동원성위98%이상,여GPV동원성위80%좌우.
