毒理学杂志
毒理學雜誌
독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2006年
2期
71-74
,共4页
陈华洁%余日安%贺凌飞%夏涛%吴志刚%杨克敌%陈学敏
陳華潔%餘日安%賀凌飛%夏濤%吳誌剛%楊剋敵%陳學敏
진화길%여일안%하릉비%하도%오지강%양극활%진학민
硒%镉%端粒酶逆转录酶
硒%鎘%耑粒酶逆轉錄酶
서%력%단립매역전록매
目的研究亚硒酸钠、氯化镉及其联合作用对大鼠肝脏端粒酶逆转录酶(TERT)mRNA表达的影响.方法健康雄性SD大鼠随机分组,每组动物5只.对照组,硒组(2.5、5和10 μmol/kg Na2SeO3)、镉组(5、10和20μmol/kgCdCl2)以及硒镉联合作用组.染毒48h后取出肝脏,用RT-PCR方法检测TERT基因的表达.结果与对照组比较,3个剂量硒组的TERT mRNA虽有增高,但P＞0.05,而3个剂量的镉组TERT mRNA表达均增多(P＜0.01);在硒镉联合作用组中,虽然3个剂量的硒均可分别使3个剂量的镉诱导的大鼠肝脏TERT mRNA表达下降,但仅在2.5μmol/kg Na2SeO3+5 μmol/kg CdCl2组、2.5 μmol/kg Na2SeO3+10 μmol/kg CdCl2组和5μmol/kg Na2SeO3+10 μmol/kg CdCl2组,与相应剂量的镉组比较,TERTmRNA水平降低,差异具有显著性.10 μmol/kg Na2SeO3+5、10和20 μmol/kg CdCl2联合作用组与对照组相比,TERT mRNA水平均升高,与对应镉组相比,差异无显著性.结论镉在5～20 μmol/kg的剂量条件下可以诱导大鼠肝脏高表达TERT mRNA,而一定剂量的硒对一定剂量镉引起的TERT mRNA的表达具有一定的拮抗作用.
目的研究亞硒痠鈉、氯化鎘及其聯閤作用對大鼠肝髒耑粒酶逆轉錄酶(TERT)mRNA錶達的影響.方法健康雄性SD大鼠隨機分組,每組動物5隻.對照組,硒組(2.5、5和10 μmol/kg Na2SeO3)、鎘組(5、10和20μmol/kgCdCl2)以及硒鎘聯閤作用組.染毒48h後取齣肝髒,用RT-PCR方法檢測TERT基因的錶達.結果與對照組比較,3箇劑量硒組的TERT mRNA雖有增高,但P＞0.05,而3箇劑量的鎘組TERT mRNA錶達均增多(P＜0.01);在硒鎘聯閤作用組中,雖然3箇劑量的硒均可分彆使3箇劑量的鎘誘導的大鼠肝髒TERT mRNA錶達下降,但僅在2.5μmol/kg Na2SeO3+5 μmol/kg CdCl2組、2.5 μmol/kg Na2SeO3+10 μmol/kg CdCl2組和5μmol/kg Na2SeO3+10 μmol/kg CdCl2組,與相應劑量的鎘組比較,TERTmRNA水平降低,差異具有顯著性.10 μmol/kg Na2SeO3+5、10和20 μmol/kg CdCl2聯閤作用組與對照組相比,TERT mRNA水平均升高,與對應鎘組相比,差異無顯著性.結論鎘在5～20 μmol/kg的劑量條件下可以誘導大鼠肝髒高錶達TERT mRNA,而一定劑量的硒對一定劑量鎘引起的TERT mRNA的錶達具有一定的拮抗作用.
목적연구아서산납、록화력급기연합작용대대서간장단립매역전록매(TERT)mRNA표체적영향.방법건강웅성SD대서수궤분조,매조동물5지.대조조,서조(2.5、5화10 μmol/kg Na2SeO3)、력조(5、10화20μmol/kgCdCl2)이급서력연합작용조.염독48h후취출간장,용RT-PCR방법검측TERT기인적표체.결과여대조조비교,3개제량서조적TERT mRNA수유증고,단P＞0.05,이3개제량적력조TERT mRNA표체균증다(P＜0.01);재서력연합작용조중,수연3개제량적서균가분별사3개제량적력유도적대서간장TERT mRNA표체하강,단부재2.5μmol/kg Na2SeO3+5 μmol/kg CdCl2조、2.5 μmol/kg Na2SeO3+10 μmol/kg CdCl2조화5μmol/kg Na2SeO3+10 μmol/kg CdCl2조,여상응제량적력조비교,TERTmRNA수평강저,차이구유현저성.10 μmol/kg Na2SeO3+5、10화20 μmol/kg CdCl2연합작용조여대조조상비,TERT mRNA수평균승고,여대응력조상비,차이무현저성.결론력재5～20 μmol/kg적제량조건하가이유도대서간장고표체TERT mRNA,이일정제량적서대일정제량력인기적TERT mRNA적표체구유일정적길항작용.
