水产科学
水產科學
수산과학
FISHERIES SCIENCE
2006年
2期
72-74
,共3页
徐大伦%黄晓春%欧昌荣%杨文鸽%王海洪
徐大倫%黃曉春%歐昌榮%楊文鴿%王海洪
서대륜%황효춘%구창영%양문합%왕해홍
浒苔多糖%华贵栉孔扇贝%SOD酶%溶菌酶
滸苔多糖%華貴櫛孔扇貝%SOD酶%溶菌酶
호태다당%화귀즐공선패%SOD매%용균매
于华贵栉孔扇贝体内注射了0.1%,0.25%,0.5% 3个不同浓度的浒苔多糖后,在24,48,72 h分别测定了华贵栉孔扇贝血淋巴中SOD酶和溶菌酶活力.结果表明:0.1%和0.25%实验组扇贝血淋巴中SOD酶活仅在注射24 h后显著地高于对照组(P<0.05),而0.5%实验组在注射24 h后极显著高于对照组(P <0.01),而且在注射48 h和72 h后仍显著高于对照组(P <0.05);0.1%实验组对扇贝血淋巴中溶菌酶的作用无显著影响,而0.25%和0.5%实验组对扇贝血淋巴中溶菌酶活力在不同测定时间都表现出明显的促进作用,其中0.5%实验组对血细胞中溶菌酶作用效果极显著(P <0.01);说明浒苔多糖具有增强华贵栉孔扇贝免疫活性的作用.
于華貴櫛孔扇貝體內註射瞭0.1%,0.25%,0.5% 3箇不同濃度的滸苔多糖後,在24,48,72 h分彆測定瞭華貴櫛孔扇貝血淋巴中SOD酶和溶菌酶活力.結果錶明:0.1%和0.25%實驗組扇貝血淋巴中SOD酶活僅在註射24 h後顯著地高于對照組(P<0.05),而0.5%實驗組在註射24 h後極顯著高于對照組(P <0.01),而且在註射48 h和72 h後仍顯著高于對照組(P <0.05);0.1%實驗組對扇貝血淋巴中溶菌酶的作用無顯著影響,而0.25%和0.5%實驗組對扇貝血淋巴中溶菌酶活力在不同測定時間都錶現齣明顯的促進作用,其中0.5%實驗組對血細胞中溶菌酶作用效果極顯著(P <0.01);說明滸苔多糖具有增彊華貴櫛孔扇貝免疫活性的作用.
우화귀즐공선패체내주사료0.1%,0.25%,0.5% 3개불동농도적호태다당후,재24,48,72 h분별측정료화귀즐공선패혈림파중SOD매화용균매활력.결과표명:0.1%화0.25%실험조선패혈림파중SOD매활부재주사24 h후현저지고우대조조(P<0.05),이0.5%실험조재주사24 h후겁현저고우대조조(P <0.01),이차재주사48 h화72 h후잉현저고우대조조(P <0.05);0.1%실험조대선패혈림파중용균매적작용무현저영향,이0.25%화0.5%실험조대선패혈림파중용균매활력재불동측정시간도표현출명현적촉진작용,기중0.5%실험조대혈세포중용균매작용효과겁현저(P <0.01);설명호태다당구유증강화귀즐공선패면역활성적작용.
