CAJ | 학술논문

目的研究COX-2反义寡核苷酸(AS-ODNs)对宫颈癌Hela细胞的抑制作用.方法Hela细胞分以下6组培养:Hela细胞对照组(A),仅用常规培养液培养Opitin-MEM/MEM;正义组(B):加入正义COX-2核苷酸至终浓度10μmol/l+lipofectin+Opitin-MEM;脂质体组(C)lipofectin+Opitin-MEM.每组设4个复孔;反义寡核苷酸转染组(D)设置3个浓度亚组,分别转染AS-ODNs至终浓度为5 μmol/l(D1)、10μmol/1(D2)、15 μmol/l(D3);在转染后24、48、72、96、120小时采用MTT方法检测各组细胞增殖状态,根据测得的OD值画细胞生长曲线.结果(1)与其他组相比,经AS-ODNs的细胞形态和生长状态都有明显改变,可见细胞生长状态差,增长缓慢该组细胞OD值与其它组比较,差异显著(P＜0.01);(2)根据各组细胞的OD值,绘制细胞生长曲线,可见对照组、正义组、脂质体组生长曲线呈明显上升的趋势;AS-ODNs作用的三个亚组则呈下降趋势,且随浓度的增高,细胞生长曲线下降幅度增大,其抑制效果与作用时间有关,转染后48～72小时抑制效果最强,如果不行AS-ODNs补充,120小时抑制效果基本消失.结论COX-2反义寡核苷酸对宫颈癌Hela细胞的增殖具有抑制作用.
목적연구COX-2반의과핵감산(AS-ODNs)대궁경암Hela세포적억제작용.방법Hela세포분이하6조배양:Hela세포대조조(A),부용상규배양액배양Opitin-MEM/MEM;정의조(B):가입정의COX-2핵감산지종농도10μmol/l+lipofectin+Opitin-MEM;지질체조(C)lipofectin+Opitin-MEM.매조설4개복공;반의과핵감산전염조(D)설치3개농도아조,분별전염AS-ODNs지종농도위5 μmol/l(D1)、10μmol/1(D2)、15 μmol/l(D3);재전염후24、48、72、96、120소시채용MTT방법검측각조세포증식상태,근거측득적OD치화세포생장곡선.결과(1)여기타조상비,경AS-ODNs적세포형태화생장상태도유명현개변,가견세포생장상태차,증장완만해조세포OD치여기타조비교,차이현저(P＜0.01);(2)근거각조세포적OD치,회제세포생장곡선,가견대조조、정의조、지질체조생장곡선정명현상승적추세;AS-ODNs작용적삼개아조칙정하강추세,차수농도적증고,세포생장곡선하강폭도증대,기억제효과여작용시간유관,전염후48～72소시억제효과최강,여과불행AS-ODNs보충,120소시억제효과기본소실.결론COX-2반의과핵감산대궁경암Hela세포적증식구유억제작용.