江西医学检验
江西醫學檢驗
강서의학검험
JIANGXI JOURNAL OF MEDICAL LABORATORY SCIENCES
2006年
1期
29-30,67
,共3页
染色体%骨髓增生异常综合症
染色體%骨髓增生異常綜閤癥
염색체%골수증생이상종합증
目的分析染色体核型对骨髓增生异常综合症(MDS)的诊断及核型演化与病情进展的关系.方法采用骨髓细胞短期培养法或直接法R显带技术对70例MDS患者进行染色体核型分析,其中6例为最初拟诊为慢性再障(CAA)或不明原因贫血患者,16例进行连续性检测至少2次,并分析其与病情进展的关系.结果70例MDS患者中有36例发现克隆性染色体异常,异常检出率51%,主要染色体异常有-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-和染色体复杂异常;6例最初拟诊为慢性再障(CAA)或不明原因贫血患者,均发现克隆性染色体异常;16例进行2次以上检测的患者中8例有核型演化,均伴有病情进度,另8例无核型演化患者病情稳定.按IPSS计分系统进行分组,危险度越大,异常发生率越高(P＜0.05).结论MDS患者具有较高的染色体异常,其检测可作为MDS诊断、治疗、预后的指标,MDS染色体核型演变预示病情的进展与恶化.
目的分析染色體覈型對骨髓增生異常綜閤癥(MDS)的診斷及覈型縯化與病情進展的關繫.方法採用骨髓細胞短期培養法或直接法R顯帶技術對70例MDS患者進行染色體覈型分析,其中6例為最初擬診為慢性再障(CAA)或不明原因貧血患者,16例進行連續性檢測至少2次,併分析其與病情進展的關繫.結果70例MDS患者中有36例髮現剋隆性染色體異常,異常檢齣率51%,主要染色體異常有-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-和染色體複雜異常;6例最初擬診為慢性再障(CAA)或不明原因貧血患者,均髮現剋隆性染色體異常;16例進行2次以上檢測的患者中8例有覈型縯化,均伴有病情進度,另8例無覈型縯化患者病情穩定.按IPSS計分繫統進行分組,危險度越大,異常髮生率越高(P＜0.05).結論MDS患者具有較高的染色體異常,其檢測可作為MDS診斷、治療、預後的指標,MDS染色體覈型縯變預示病情的進展與噁化.
목적분석염색체핵형대골수증생이상종합증(MDS)적진단급핵형연화여병정진전적관계.방법채용골수세포단기배양법혹직접법R현대기술대70례MDS환자진행염색체핵형분석,기중6례위최초의진위만성재장(CAA)혹불명원인빈혈환자,16례진행련속성검측지소2차,병분석기여병정진전적관계.결과70례MDS환자중유36례발현극륭성염색체이상,이상검출솔51%,주요염색체이상유-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-화염색체복잡이상;6례최초의진위만성재장(CAA)혹불명원인빈혈환자,균발현극륭성염색체이상;16례진행2차이상검측적환자중8례유핵형연화,균반유병정진도,령8례무핵형연화환자병정은정.안IPSS계분계통진행분조,위험도월대,이상발생솔월고(P＜0.05).결론MDS환자구유교고적염색체이상,기검측가작위MDS진단、치료、예후적지표,MDS염색체핵형연변예시병정적진전여악화.
