应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2005年
5期
470-474
,共5页
陈维苗%丁云杰%罗洪原%严丽%王涛%潘振栋%朱何俊
陳維苗%丁雲傑%囉洪原%嚴麗%王濤%潘振棟%硃何俊
진유묘%정운걸%라홍원%엄려%왕도%반진동%주하준
Rh基催化剂%TiO2助剂%CO%加氢%合成气%C2含氧化合物
Rh基催化劑%TiO2助劑%CO%加氫%閤成氣%C2含氧化閤物
Rh기최화제%TiO2조제%CO%가경%합성기%C2함양화합물
采用CO加氢反应、程序升温还原(TPR)和CO脱附(CO-TPD)等技术,研究了TiOx/SiO2焙烧温度和Rh-Mn-Li-Ti/SiO2干燥温度对CO加氢合成C2含氧化合物的影响. 结果表明,不同温度焙烧对Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%) 催化剂的C2含氧化合物的生成具有明显不同的促进作用. 经873 K焙烧的催化剂C2含氧化合物的时空产率达395.0 g/(kg(cat)·h),C2含氧化合物的碳数选择性达46.1%;适当延长干燥时间,可将C2含氧化合物的时空收率增加到425.8 g/(kg(cat)·h),而选择性无明显变化. TPR结果表明,TiOx/SiO2焙烧温度和催化剂干燥时间可调节Rh-Mn相互作用,而只有当Rh-Mn相互作用处于较弱的状态,催化剂才具有较高的催化性能. CO-TPD的研究表明,随TiOx/SiO2焙烧温度的升高,催化剂上的2个CO脱附峰都逐渐向低温移动,脱附峰面积随焙烧温度不同而变化.
採用CO加氫反應、程序升溫還原(TPR)和CO脫附(CO-TPD)等技術,研究瞭TiOx/SiO2焙燒溫度和Rh-Mn-Li-Ti/SiO2榦燥溫度對CO加氫閤成C2含氧化閤物的影響. 結果錶明,不同溫度焙燒對Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%) 催化劑的C2含氧化閤物的生成具有明顯不同的促進作用. 經873 K焙燒的催化劑C2含氧化閤物的時空產率達395.0 g/(kg(cat)·h),C2含氧化閤物的碳數選擇性達46.1%;適噹延長榦燥時間,可將C2含氧化閤物的時空收率增加到425.8 g/(kg(cat)·h),而選擇性無明顯變化. TPR結果錶明,TiOx/SiO2焙燒溫度和催化劑榦燥時間可調節Rh-Mn相互作用,而隻有噹Rh-Mn相互作用處于較弱的狀態,催化劑纔具有較高的催化性能. CO-TPD的研究錶明,隨TiOx/SiO2焙燒溫度的升高,催化劑上的2箇CO脫附峰都逐漸嚮低溫移動,脫附峰麵積隨焙燒溫度不同而變化.
채용CO가경반응、정서승온환원(TPR)화CO탈부(CO-TPD)등기술,연구료TiOx/SiO2배소온도화Rh-Mn-Li-Ti/SiO2간조온도대CO가경합성C2함양화합물적영향. 결과표명,불동온도배소대Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%) 최화제적C2함양화합물적생성구유명현불동적촉진작용. 경873 K배소적최화제C2함양화합물적시공산솔체395.0 g/(kg(cat)·h),C2함양화합물적탄수선택성체46.1%;괄당연장간조시간,가장C2함양화합물적시공수솔증가도425.8 g/(kg(cat)·h),이선택성무명현변화. TPR결과표명,TiOx/SiO2배소온도화최화제간조시간가조절Rh-Mn상호작용,이지유당Rh-Mn상호작용처우교약적상태,최화제재구유교고적최화성능. CO-TPD적연구표명,수TiOx/SiO2배소온도적승고,최화제상적2개CO탈부봉도축점향저온이동,탈부봉면적수배소온도불동이변화.
