石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2004年
z1期
627-629
,共3页
还原温度%超细K-Co-Mo催化剂%低碳醇合成%XPS
還原溫度%超細K-Co-Mo催化劑%低碳醇閤成%XPS
환원온도%초세K-Co-Mo최화제%저탄순합성%XPS
采用XPS技术研究了合成低碳醇反应中还原温度对超细K-Co-Mo催化剂结构的影响.分别考察不同还原温度下K、Co和Mo活性物种的价态以及相对含量的变化.结果表明,表面上Mo主要以两种价态存在(+4和+6).随还原温度的升高,催化剂表面上Mo4+/Mo6+比值增大,较高的Mo4+/Mo6+比值有利于形成合成醇反应中活性位.催化剂表面上的Co以+2价存在.还原温度低于500℃时,催化剂表面上Co2+的相对含量变化不大,当还原温度为550℃时,催化剂表面上的Co2+迅速减少,这种催化剂表面上Co2+的迅速减少可能导致合成醇活性的迅速降低.K+在还原温度低于500℃时,相对含量没有明显变化,经550℃还原后,K+在催化剂表面明显富集.
採用XPS技術研究瞭閤成低碳醇反應中還原溫度對超細K-Co-Mo催化劑結構的影響.分彆攷察不同還原溫度下K、Co和Mo活性物種的價態以及相對含量的變化.結果錶明,錶麵上Mo主要以兩種價態存在(+4和+6).隨還原溫度的升高,催化劑錶麵上Mo4+/Mo6+比值增大,較高的Mo4+/Mo6+比值有利于形成閤成醇反應中活性位.催化劑錶麵上的Co以+2價存在.還原溫度低于500℃時,催化劑錶麵上Co2+的相對含量變化不大,噹還原溫度為550℃時,催化劑錶麵上的Co2+迅速減少,這種催化劑錶麵上Co2+的迅速減少可能導緻閤成醇活性的迅速降低.K+在還原溫度低于500℃時,相對含量沒有明顯變化,經550℃還原後,K+在催化劑錶麵明顯富集.
채용XPS기술연구료합성저탄순반응중환원온도대초세K-Co-Mo최화제결구적영향.분별고찰불동환원온도하K、Co화Mo활성물충적개태이급상대함량적변화.결과표명,표면상Mo주요이량충개태존재(+4화+6).수환원온도적승고,최화제표면상Mo4+/Mo6+비치증대,교고적Mo4+/Mo6+비치유리우형성합성순반응중활성위.최화제표면상적Co이+2개존재.환원온도저우500℃시,최화제표면상Co2+적상대함량변화불대,당환원온도위550℃시,최화제표면상적Co2+신속감소,저충최화제표면상Co2+적신속감소가능도치합성순활성적신속강저.K+재환원온도저우500℃시,상대함량몰유명현변화,경550℃환원후,K+재최화제표면명현부집.
