CAJ | 학술논문

为了探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测inv(16)(p13q22),在急性粒-单核细胞白血病临床诊断和预后判断中的意义,采用MYH11探针,包括双重标记序列,对6例形态学诊断为急性粒-单核细胞白血病的骨髓细胞中期染色体进行CBFβ-MYH11融合基因的检测,并与经典细胞遗传学比较.结果表明:G显带核型分析发现4例inv(16)(2例M4Eo和2例M4),其中1例M4同时伴有22三体(+22),1例为M4CR 8个月后复发同时伴亚2倍体核型.FISH检测6例均显示inv(16)异常荧光信号,其中例2除inv(16)外还同时发现16p13缺失的红色荧光信号.结论:FISH检测inv(16)的敏感性高,特异性强,是细胞遗传学检查的重要补充,对M4的临床诊断,预后判断具有重要的临床价值.
위료탐토형광원위잡교(FISH)기술검측inv(16)(p13q22),재급성립-단핵세포백혈병림상진단화예후판단중적의의,채용MYH11탐침,포괄쌍중표기서렬,대6례형태학진단위급성립-단핵세포백혈병적골수세포중기염색체진행CBFβ-MYH11융합기인적검측,병여경전세포유전학비교.결과표명:G현대핵형분석발현4례inv(16)(2례M4Eo화2례M4),기중1례M4동시반유22삼체(+22),1례위M4CR 8개월후복발동시반아2배체핵형.FISH검측6례균현시inv(16)이상형광신호,기중례2제inv(16)외환동시발현16p13결실적홍색형광신호.결론:FISH검측inv(16)적민감성고,특이성강,시세포유전학검사적중요보충,대M4적림상진단,예후판단구유중요적림상개치.