中国分子心脏病学杂志
中國分子心髒病學雜誌
중국분자심장병학잡지
MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
2004年
4期
228-232
,共5页
王虎%于雪艳%张士国%胡国强%任贵杰%田克力
王虎%于雪豔%張士國%鬍國彊%任貴傑%田剋力
왕호%우설염%장사국%호국강%임귀걸%전극력
9-顺维甲酸%细胞分化%细胞凋亡
9-順維甲痠%細胞分化%細胞凋亡
9-순유갑산%세포분화%세포조망
目的观察9-cis-RA对肺腺癌细胞株PG和A549生长抑制、诱导分化和凋亡的作用.方法将两株细胞分为1μM、5μM 9-cis-RA组和对照组,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数,苏木精-伊红染色观察细胞分化情况,流式细胞仪分析检测细胞凋亡.结果 (1)加入9-cis-RA 12h后,PG细胞生长受抑程度显著高于对照组(p<0.01),且5μM 组较1μM组受抑程度更高,而A549细胞变化不明显.(2)加入9-cis-RA 24h后观察到PG细胞出现明显的分化特征,A549分化征象不明显,仅见分裂象减少.(3)加入9-cis-RA 24h后PG细胞1μM组和5μM组凋亡率均显著高于对照组(p<0.01),且5μM组凋亡率亦明显高于1μM组(p<0.01),A549细胞5μM组凋亡率明显高于对照组(p<0.01),而1μM组与对照组无显著性差异.结论 9-cis-RA对PG细胞株有明显的生长抑制、诱导分化和凋亡的作用,而对A549细胞的作用较弱,表明不同的细胞株对9-cis-RA的敏感性存在差异.
目的觀察9-cis-RA對肺腺癌細胞株PG和A549生長抑製、誘導分化和凋亡的作用.方法將兩株細胞分為1μM、5μM 9-cis-RA組和對照組,應用細胞計數方法統計每組各時相細胞數,囌木精-伊紅染色觀察細胞分化情況,流式細胞儀分析檢測細胞凋亡.結果 (1)加入9-cis-RA 12h後,PG細胞生長受抑程度顯著高于對照組(p<0.01),且5μM 組較1μM組受抑程度更高,而A549細胞變化不明顯.(2)加入9-cis-RA 24h後觀察到PG細胞齣現明顯的分化特徵,A549分化徵象不明顯,僅見分裂象減少.(3)加入9-cis-RA 24h後PG細胞1μM組和5μM組凋亡率均顯著高于對照組(p<0.01),且5μM組凋亡率亦明顯高于1μM組(p<0.01),A549細胞5μM組凋亡率明顯高于對照組(p<0.01),而1μM組與對照組無顯著性差異.結論 9-cis-RA對PG細胞株有明顯的生長抑製、誘導分化和凋亡的作用,而對A549細胞的作用較弱,錶明不同的細胞株對9-cis-RA的敏感性存在差異.
목적관찰9-cis-RA대폐선암세포주PG화A549생장억제、유도분화화조망적작용.방법장량주세포분위1μM、5μM 9-cis-RA조화대조조,응용세포계수방법통계매조각시상세포수,소목정-이홍염색관찰세포분화정황,류식세포의분석검측세포조망.결과 (1)가입9-cis-RA 12h후,PG세포생장수억정도현저고우대조조(p<0.01),차5μM 조교1μM조수억정도경고,이A549세포변화불명현.(2)가입9-cis-RA 24h후관찰도PG세포출현명현적분화특정,A549분화정상불명현,부견분렬상감소.(3)가입9-cis-RA 24h후PG세포1μM조화5μM조조망솔균현저고우대조조(p<0.01),차5μM조조망솔역명현고우1μM조(p<0.01),A549세포5μM조조망솔명현고우대조조(p<0.01),이1μM조여대조조무현저성차이.결론 9-cis-RA대PG세포주유명현적생장억제、유도분화화조망적작용,이대A549세포적작용교약,표명불동적세포주대9-cis-RA적민감성존재차이.
