武汉大学学报(医学版)
武漢大學學報(醫學版)
무한대학학보(의학판)
Wuhan University(Medical Edition)
2004年
3期
224-227
,共4页
胡迎春%欧阳静萍%李艳琴%杨海鹭%徐怡
鬍迎春%歐暘靜萍%李豔琴%楊海鷺%徐怡
호영춘%구양정평%리염금%양해로%서이
苦参碱%心肌成纤维细胞%醛固酮%增殖
苦參堿%心肌成纖維細胞%醛固酮%增殖
고삼감%심기성섬유세포%철고동%증식
目的:研究苦参碱(Mat)对醛固酮(Ald)诱导大鼠心肌成纤维细胞(RCFibs)增殖的影响,探讨其抑制心肌纤维化的机制.方法:利用体外细胞培养技术,建立Ald诱导RCFibs纤维化模型,通过四氮甲唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖,流式细胞分析仪(FCM)测定细胞周期及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达、免疫荧光法测定PCNA的表达,研究Mat对Ald诱导RCFibs 增殖的影响.结果:Ald+Mat(0.5 mmol·L-1、0.25 mmol·L-1、0.125 mmol·L-1)组与Ald组相比较,其细胞增殖抑制率分别为9.9567%、26.4610%、46.5909% (P＜0.05),细胞周期分析显示G0-G1期细胞数量增加,S期、G2-M1期明显减少;免疫荧光和FCM测定表明,Mat抑制PCNA的表达.结论:Mat能明显抑制Ald诱导的RCFibs增殖,其效应呈现剂量依赖性.
目的:研究苦參堿(Mat)對醛固酮(Ald)誘導大鼠心肌成纖維細胞(RCFibs)增殖的影響,探討其抑製心肌纖維化的機製.方法:利用體外細胞培養技術,建立Ald誘導RCFibs纖維化模型,通過四氮甲唑藍(MTT)比色法測定細胞增殖,流式細胞分析儀(FCM)測定細胞週期及增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達、免疫熒光法測定PCNA的錶達,研究Mat對Ald誘導RCFibs 增殖的影響.結果:Ald+Mat(0.5 mmol·L-1、0.25 mmol·L-1、0.125 mmol·L-1)組與Ald組相比較,其細胞增殖抑製率分彆為9.9567%、26.4610%、46.5909% (P＜0.05),細胞週期分析顯示G0-G1期細胞數量增加,S期、G2-M1期明顯減少;免疫熒光和FCM測定錶明,Mat抑製PCNA的錶達.結論:Mat能明顯抑製Ald誘導的RCFibs增殖,其效應呈現劑量依賴性.
목적:연구고삼감(Mat)대철고동(Ald)유도대서심기성섬유세포(RCFibs)증식적영향,탐토기억제심기섬유화적궤제.방법:이용체외세포배양기술,건립Ald유도RCFibs섬유화모형,통과사담갑서람(MTT)비색법측정세포증식,류식세포분석의(FCM)측정세포주기급증식세포핵항원(PCNA)적표체、면역형광법측정PCNA적표체,연구Mat대Ald유도RCFibs 증식적영향.결과:Ald+Mat(0.5 mmol·L-1、0.25 mmol·L-1、0.125 mmol·L-1)조여Ald조상비교,기세포증식억제솔분별위9.9567%、26.4610%、46.5909% (P＜0.05),세포주기분석현시G0-G1기세포수량증가,S기、G2-M1기명현감소;면역형광화FCM측정표명,Mat억제PCNA적표체.결론:Mat능명현억제Ald유도적RCFibs증식,기효응정현제량의뢰성.
