新乡医学院学报
新鄉醫學院學報
신향의학원학보
JOURNAL OF XINXIANG MEDICAL COLLEGE
2003年
4期
237-238,241
,共3页
孙银平%徐自超%白桦%邢东琦%吴立玲
孫銀平%徐自超%白樺%邢東琦%吳立玲
손은평%서자초%백화%형동기%오립령
血小板衍生生长因子受体%丝裂素活化蛋白激酶%血管紧张素Ⅱ%心肌细胞
血小闆衍生生長因子受體%絲裂素活化蛋白激酶%血管緊張素Ⅱ%心肌細胞
혈소판연생생장인자수체%사렬소활화단백격매%혈관긴장소Ⅱ%심기세포
目的探讨丝裂素活化蛋白激酶在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞血小板衍生生长因子受体-β(PDGF-β)表达中的作用.方法分离纯化培养的乳鼠心肌细胞,以10-7mol@L-1AngII刺激为AngII组;以10-5 mol@L-1 PD98059(一种丝裂素活化蛋白激酶抑制剂)预孵育30min10-7后再用AngII刺激为PD98059组,以正常的乳鼠心肌细胞为对照组;免疫印迹法测定培养24 h时心肌细胞PDGF-β受体的含量.结果AngII刺激培养24 h的乳鼠心肌细胞PDGF-β受体表达增强(P＜0.05),PD98059可部分抑制AngⅡ对PDGF-β受体表达的诱导作用.结论丝裂素活化蛋白激酶参与AngⅡ上调心肌细胞PDGF-β受体表达的信号转导途径.
目的探討絲裂素活化蛋白激酶在血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導心肌細胞血小闆衍生生長因子受體-β(PDGF-β)錶達中的作用.方法分離純化培養的乳鼠心肌細胞,以10-7mol@L-1AngII刺激為AngII組;以10-5 mol@L-1 PD98059(一種絲裂素活化蛋白激酶抑製劑)預孵育30min10-7後再用AngII刺激為PD98059組,以正常的乳鼠心肌細胞為對照組;免疫印跡法測定培養24 h時心肌細胞PDGF-β受體的含量.結果AngII刺激培養24 h的乳鼠心肌細胞PDGF-β受體錶達增彊(P＜0.05),PD98059可部分抑製AngⅡ對PDGF-β受體錶達的誘導作用.結論絲裂素活化蛋白激酶參與AngⅡ上調心肌細胞PDGF-β受體錶達的信號轉導途徑.
목적탐토사렬소활화단백격매재혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도심기세포혈소판연생생장인자수체-β(PDGF-β)표체중적작용.방법분리순화배양적유서심기세포,이10-7mol@L-1AngII자격위AngII조;이10-5 mol@L-1 PD98059(일충사렬소활화단백격매억제제)예부육30min10-7후재용AngII자격위PD98059조,이정상적유서심기세포위대조조;면역인적법측정배양24 h시심기세포PDGF-β수체적함량.결과AngII자격배양24 h적유서심기세포PDGF-β수체표체증강(P＜0.05),PD98059가부분억제AngⅡ대PDGF-β수체표체적유도작용.결론사렬소활화단백격매삼여AngⅡ상조심기세포PDGF-β수체표체적신호전도도경.
