中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2000年
7期
22-23
,共2页
阳崇德%傅若秋%赖西南%樊亚文
暘崇德%傅若鞦%賴西南%樊亞文
양숭덕%부약추%뢰서남%번아문
替硝唑%环丙沙星%消炎痛%HPLC法
替硝唑%環丙沙星%消炎痛%HPLC法
체초서%배병사성%소염통%HPLC법
目的:建立用HPLC测定血浆和组织中替硝唑、环丙沙星和消炎痛的方法,为研究外用复方制剂的药代动力学提供依据.方法:取血浆或组织匀浆200μl,加甲醇400μl沉淀蛋白,离心后取上清液450μl,于60℃通空气吹干,残渣用50μl甲醇溶解,离心后进样20μl.色谱条件:C18-ODS柱,替硝唑与消炎痛同时测定,流动相为甲醇-水(55:50),流速0.8ml/min,检测波长310nm(0~5.4min)、277nm(5.4~10min),环丙沙星单独测定,流动相为甲醇-水(40:60),含0.12%NH4H2PO4,H3PO4调pH3.6+0.2),流速0.8ml/min,检测波长277nm.结果:替硝唑浓度在0.02~4.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,其日内日间差异性≤6.31,平均回收率为92.05%~93.80%;环丙沙星浓度在0.02~4.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9984,其日内日间差异性≤4.76,平均回收率在99.77~104.23间;消炎痛浓度在0.06~8.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,其日内日间差异性≤5.45,平均回收率为98.96%~110.00%.结论:该方法灵敏、可靠,适于测定血浆和组织中替硝唑、环丙沙星和消炎痛的含量.
目的:建立用HPLC測定血漿和組織中替硝唑、環丙沙星和消炎痛的方法,為研究外用複方製劑的藥代動力學提供依據.方法:取血漿或組織勻漿200μl,加甲醇400μl沉澱蛋白,離心後取上清液450μl,于60℃通空氣吹榦,殘渣用50μl甲醇溶解,離心後進樣20μl.色譜條件:C18-ODS柱,替硝唑與消炎痛同時測定,流動相為甲醇-水(55:50),流速0.8ml/min,檢測波長310nm(0~5.4min)、277nm(5.4~10min),環丙沙星單獨測定,流動相為甲醇-水(40:60),含0.12%NH4H2PO4,H3PO4調pH3.6+0.2),流速0.8ml/min,檢測波長277nm.結果:替硝唑濃度在0.02~4.0μg/ml範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9998,其日內日間差異性≤6.31,平均迴收率為92.05%~93.80%;環丙沙星濃度在0.02~4.0μg/ml範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9984,其日內日間差異性≤4.76,平均迴收率在99.77~104.23間;消炎痛濃度在0.06~8.0μg/ml範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9998,其日內日間差異性≤5.45,平均迴收率為98.96%~110.00%.結論:該方法靈敏、可靠,適于測定血漿和組織中替硝唑、環丙沙星和消炎痛的含量.
목적:건립용HPLC측정혈장화조직중체초서、배병사성화소염통적방법,위연구외용복방제제적약대동역학제공의거.방법:취혈장혹조직균장200μl,가갑순400μl침정단백,리심후취상청액450μl,우60℃통공기취간,잔사용50μl갑순용해,리심후진양20μl.색보조건:C18-ODS주,체초서여소염통동시측정,류동상위갑순-수(55:50),류속0.8ml/min,검측파장310nm(0~5.4min)、277nm(5.4~10min),배병사성단독측정,류동상위갑순-수(40:60),함0.12%NH4H2PO4,H3PO4조pH3.6+0.2),류속0.8ml/min,검측파장277nm.결과:체초서농도재0.02~4.0μg/ml범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9998,기일내일간차이성≤6.31,평균회수솔위92.05%~93.80%;배병사성농도재0.02~4.0μg/ml범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9984,기일내일간차이성≤4.76,평균회수솔재99.77~104.23간;소염통농도재0.06~8.0μg/ml범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9998,기일내일간차이성≤5.45,평균회수솔위98.96%~110.00%.결론:해방법령민、가고,괄우측정혈장화조직중체초서、배병사성화소염통적함량.