清华大学学报（自然科学版）
清華大學學報（自然科學版）
청화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF TSINGHUA UNIVERSITY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2000年
6期
22-25
,共4页
焦鹏%马帅武%黄英明%胡平沙%曹竹安
焦鵬%馬帥武%黃英明%鬍平沙%曹竹安
초붕%마수무%황영명%호평사%조죽안
长链二元酸%热带假丝酵母%两步浓缩%双重影印%α、ω-氧化%β-氧化
長鏈二元痠%熱帶假絲酵母%兩步濃縮%雙重影印%α、ω-氧化%β-氧化
장련이원산%열대가사효모%량보농축%쌍중영인%α、ω-양화%β-양화
为提高热带假丝酵母转化烷烃生产长链二元酸的能力,建立了通过两步浓缩和双重影印技术筛选获得α、ω-氧化增强、β-氧化减弱的热带假丝酵母诱变菌株的筛选体系.热带假丝酵母经过硫酸二乙酯和紫外诱变,其中的β-氧化减弱或阻断的细胞在含有制霉菌素的SEL1-1培养基中得到浓缩(浓缩效率为8倍); α、ω-氧化增强的突变株在含有氯丙嗪的YPD培养基中被进一步浓缩(浓缩效率为3倍).此外,应用SEL1影印技术, Alk-突变株可以被快速地分离出来.在5×108个诱变处理的细胞中应用上述体系筛选获得了43株β-氧化减弱或阻断的菌株.接着,通过SEL2影印技术,获得了10株α、ω-氧化增强的突变株.
為提高熱帶假絲酵母轉化烷烴生產長鏈二元痠的能力,建立瞭通過兩步濃縮和雙重影印技術篩選穫得α、ω-氧化增彊、β-氧化減弱的熱帶假絲酵母誘變菌株的篩選體繫.熱帶假絲酵母經過硫痠二乙酯和紫外誘變,其中的β-氧化減弱或阻斷的細胞在含有製黴菌素的SEL1-1培養基中得到濃縮(濃縮效率為8倍); α、ω-氧化增彊的突變株在含有氯丙嗪的YPD培養基中被進一步濃縮(濃縮效率為3倍).此外,應用SEL1影印技術, Alk-突變株可以被快速地分離齣來.在5×108箇誘變處理的細胞中應用上述體繫篩選穫得瞭43株β-氧化減弱或阻斷的菌株.接著,通過SEL2影印技術,穫得瞭10株α、ω-氧化增彊的突變株.
위제고열대가사효모전화완경생산장련이원산적능력,건립료통과량보농축화쌍중영인기술사선획득α、ω-양화증강、β-양화감약적열대가사효모유변균주적사선체계.열대가사효모경과류산이을지화자외유변,기중적β-양화감약혹조단적세포재함유제매균소적SEL1-1배양기중득도농축(농축효솔위8배); α、ω-양화증강적돌변주재함유록병진적YPD배양기중피진일보농축(농축효솔위3배).차외,응용SEL1영인기술, Alk-돌변주가이피쾌속지분리출래.재5×108개유변처리적세포중응용상술체계사선획득료43주β-양화감약혹조단적균주.접착,통과SEL2영인기술,획득료10주α、ω-양화증강적돌변주.
