CAJ | 학술논문

目的:为了进一步了解间歇性气囊挤压法(Intermittent pneumatic compression, IPC)挤压大鼠腿部与一氧化氮(NO)的关系.方法:检测了大鼠骨骼肌中3种一氧化氮合酶(NOS)同工酶:神经型NOS(nNOS);诱导型NOS(iNOS)和内皮细胞型NOS(eNOS)mRNA在IPC作用后的表达变化.25只SD大鼠被随机分为3个模拟实验组和4个IPC实验组.每只鼠取右侧胫前肌(AT)和提睾肌(CM)作为正常对照.IPC组挤压0.5,1,和5h,及挤压5h加等待4h,模拟实验组除不挤压外,其他操作均与实验组相同,然后分离左侧AT和CM作为处理后样品.所有样品应用RT-PCR进行NOS mRNA测定.以样品中看家基因2,3-二羟基丙醛-3-磷酸脱氢酶(GAPHD)cDNA为内参,与NOS cDNA 共同扩增.PCR产物电泳条带密度用NIH图像分析软件定量,并以与正常对照的对比值作为变化比率.结果:在IPC作用0.5、1和5h后,eNOS mRNA显著上升,在AT中分别达到正常对照的1.2,1.8和2.6倍;在CM中分别达到1.2,1.8和2.7倍,而其他NOS,除5hIPC组的nNOS外,总体表现下调.在IPC作用1h加等待4h组中,eNOS mRNA回复至正常对照水平.结论:该结果证实了IPC产生的机械压力至少部分增加了血管壁的剪切压,使内皮细胞增加了NO产物的释放量,导致了挤压部位及远端肌肉的血管扩张和改善了微循环.
목적:위료진일보료해간헐성기낭제압법(Intermittent pneumatic compression, IPC)제압대서퇴부여일양화담(NO)적관계.방법:검측료대서골격기중3충일양화담합매(NOS)동공매:신경형NOS(nNOS);유도형NOS(iNOS)화내피세포형NOS(eNOS)mRNA재IPC작용후적표체변화.25지SD대서피수궤분위3개모의실험조화4개IPC실험조.매지서취우측경전기(AT)화제고기(CM)작위정상대조.IPC조제압0.5,1,화5h,급제압5h가등대4h,모의실험조제불제압외,기타조작균여실험조상동,연후분리좌측AT화CM작위처리후양품.소유양품응용RT-PCR진행NOS mRNA측정.이양품중간가기인2,3-이간기병철-3-린산탈경매(GAPHD)cDNA위내삼,여NOS cDNA 공동확증.PCR산물전영조대밀도용NIH도상분석연건정량,병이여정상대조적대비치작위변화비솔.결과:재IPC작용0.5、1화5h후,eNOS mRNA현저상승,재AT중분별체도정상대조적1.2,1.8화2.6배;재CM중분별체도1.2,1.8화2.7배,이기타NOS,제5hIPC조적nNOS외,총체표현하조.재IPC작용1h가등대4h조중,eNOS mRNA회복지정상대조수평.결론:해결과증실료IPC산생적궤계압력지소부분증가료혈관벽적전절압,사내피세포증가료NO산물적석방량,도치료제압부위급원단기육적혈관확장화개선료미순배.