CAJ | 학술논문

目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在强啡肽致脊髓损伤中的作用.方法:[3H]-左旋精氨酸转化法测定腹侧和背侧脊髓iNOS活性,原位杂交法观测脊髓iNOS mRNA表达及其细胞分布.结果:大鼠蛛网膜下腔注射(InI)强啡肽A1-17(Dyn) 20 nmol引起持久性截瘫和迟发性神经元死亡;在Dyn致瘫后2～3 h iNOS mRNA表达开始增多增强,4 h达高峰,24 h和48 h仍见广泛表达,其分布以胶质细胞和大运动神经元为主;腹侧脊髓iNOS活性在Dyn致瘫后4 h显著升高,并持续至24 h和48 h;提前10 min InI选择性iNOS抑制剂氨基胍1 μmol可显著对抗Dyn 20 nmol引起的持久瘫及伤后4 h腹侧脊髓iNOS活性升高.结论:iNOS持续性高表达与Dyn致脊髓损伤机制有关.
목적:탐토유도형일양화담합매(iNOS)재강배태치척수손상중적작용.방법:[3H]-좌선정안산전화법측정복측화배측척수iNOS활성,원위잡교법관측척수iNOS mRNA표체급기세포분포.결과:대서주망막하강주사(InI)강배태A1-17(Dyn) 20 nmol인기지구성절탄화지발성신경원사망;재Dyn치탄후2～3 h iNOS mRNA표체개시증다증강,4 h체고봉,24 h화48 h잉견엄범표체,기분포이효질세포화대운동신경원위주;복측척수iNOS활성재Dyn치탄후4 h현저승고,병지속지24 h화48 h;제전10 min InI선택성iNOS억제제안기고1 μmol가현저대항Dyn 20 nmol인기적지구탄급상후4 h복측척수iNOS활성승고.결론:iNOS지속성고표체여Dyn치척수손상궤제유관.