原子能科学技术
原子能科學技術
원자능과학기술
ATOMIC ENERGY SCIENCE AND TECHNOLOGY
1999年
6期
564-508
,共-55页
陈大明%王豫庆%金小海%樊红强%白宏升%贾兵%张景明
陳大明%王豫慶%金小海%樊紅彊%白宏升%賈兵%張景明
진대명%왕예경%금소해%번홍강%백굉승%가병%장경명
153Sm-EDTMP%竞争结合分析%HPLC%辐射分解
153Sm-EDTMP%競爭結閤分析%HPLC%輻射分解
153Sm-EDTMP%경쟁결합분석%HPLC%복사분해
采用Waters HPLC column ultrahydrogelTM120 μm(7.8 mm×300 mm)HPLC凝胶色层柱,对153SmCl3、153Sm-EDTMP分别与半胱胺酸、牛血清蛋白(BSA)、小鼠血清进行了体外竞争结合分析;153SmCl3、153Sm-EDTMP小鼠尾静脉注射后,对肝匀浆提取液和尿样进行了HPLC分析.HPLC分析条件:流动相0.85 mol/mL PBS,流速0.5 mL/min,进样量15 μL.结果表明:游离的153SmCl3既可在体外与鼠血清相结合,又可在体内与肝蛋白结合;153Sm-EDTMP在体内体外竞争结合分析中,它不与鼠血清、半胱胺酸、BSA结合,当n(EDTMP)∶n(Sm)=1∶1时在体内的肝匀浆提取液中有滞留,比值≥5∶1未观测到任何滞留,说明153Sm-EDTMP在体内是稳定的.153Sm-EDTMP在有效使用期6 d内外观颜色变深,但HPLC分离分析未观测到辐射分解产物,大剂量包装放置2个月后HPLC紫外图中出现降解小峰,2种情况下的放射化学纯度都大于98 %.
採用Waters HPLC column ultrahydrogelTM120 μm(7.8 mm×300 mm)HPLC凝膠色層柱,對153SmCl3、153Sm-EDTMP分彆與半胱胺痠、牛血清蛋白(BSA)、小鼠血清進行瞭體外競爭結閤分析;153SmCl3、153Sm-EDTMP小鼠尾靜脈註射後,對肝勻漿提取液和尿樣進行瞭HPLC分析.HPLC分析條件:流動相0.85 mol/mL PBS,流速0.5 mL/min,進樣量15 μL.結果錶明:遊離的153SmCl3既可在體外與鼠血清相結閤,又可在體內與肝蛋白結閤;153Sm-EDTMP在體內體外競爭結閤分析中,它不與鼠血清、半胱胺痠、BSA結閤,噹n(EDTMP)∶n(Sm)=1∶1時在體內的肝勻漿提取液中有滯留,比值≥5∶1未觀測到任何滯留,說明153Sm-EDTMP在體內是穩定的.153Sm-EDTMP在有效使用期6 d內外觀顏色變深,但HPLC分離分析未觀測到輻射分解產物,大劑量包裝放置2箇月後HPLC紫外圖中齣現降解小峰,2種情況下的放射化學純度都大于98 %.
채용Waters HPLC column ultrahydrogelTM120 μm(7.8 mm×300 mm)HPLC응효색층주,대153SmCl3、153Sm-EDTMP분별여반광알산、우혈청단백(BSA)、소서혈청진행료체외경쟁결합분석;153SmCl3、153Sm-EDTMP소서미정맥주사후,대간균장제취액화뇨양진행료HPLC분석.HPLC분석조건:류동상0.85 mol/mL PBS,류속0.5 mL/min,진양량15 μL.결과표명:유리적153SmCl3기가재체외여서혈청상결합,우가재체내여간단백결합;153Sm-EDTMP재체내체외경쟁결합분석중,타불여서혈청、반광알산、BSA결합,당n(EDTMP)∶n(Sm)=1∶1시재체내적간균장제취액중유체류,비치≥5∶1미관측도임하체류,설명153Sm-EDTMP재체내시은정적.153Sm-EDTMP재유효사용기6 d내외관안색변심,단HPLC분리분석미관측도복사분해산물,대제량포장방치2개월후HPLC자외도중출현강해소봉,2충정황하적방사화학순도도대우98 %.
