CAJ | 학술논문

旨在观察肾上腺髓质素(adrenomedullin, ADM)对尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ, UⅡ)刺激的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMCs)内皮素(endothelin, ET)生成的影响, 以探讨ADM和UⅡ在血管功能调节中的相互作用. 贴块法培养的大鼠VSMCs经10-8 mol/L UⅡ和不同浓度ADM孵育后测定其3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入、细胞外信号调节激酶(ERK)活性、VSMCs ET mRNA含量和ET生成量. UⅡ(10-8 mol/L)刺激VSMCs ET mRNA含量增加、ET 生成、VSMCs 3H-TdR掺入和ERK激活. 10-10 ～ 10-8 mol/L ADM以浓度依赖的方式抑制UⅡ刺激的上述效应, 与单纯UⅡ组比较, 10-10 ～ 10-8 mol/L ADM 分别与UⅡ(10-8 mol/L)合用时, VSMCs ET mRNA水平下降15 % ～ 45 %(均P < 0.01); 培养基中 ET 含量分别下降为14.13, 11.38和11.0 pg/mL(均P < 0.01); 10-9 ～ 10-8 mol/L ADM使 VSMCs 3H-TdR掺入分别降低32%(P < 0.05)和41%(P < 0.01), ERK活性分别降低32% (P < 0.05)和36% (P < 0.05). 单用ADM(10-8 mol/L)对VSMCs ET mRNA含量、ET生成、VSMCs 3H-TdR掺入和ERK活性均无明显影响. 结果提示肾上腺髓质素抑制UⅡ诱导的VSMCs ET mRNA表达和生成, 并通过抑制ERK途径抑制UⅡ诱导的VSMCs增殖.
지재관찰신상선수질소(adrenomedullin, ADM)대미가압소Ⅱ(urotensin Ⅱ, UⅡ)자격적혈관평활기세포(vascular smooth muscle cells, VSMCs)내피소(endothelin, ET)생성적영향, 이탐토ADM화UⅡ재혈관공능조절중적상호작용. 첩괴법배양적대서VSMCs경10-8 mol/L UⅡ화불동농도ADM부육후측정기3H-흉선밀정(3H-TdR)참입、세포외신호조절격매(ERK)활성、VSMCs ET mRNA함량화ET생성량. UⅡ(10-8 mol/L)자격VSMCs ET mRNA함량증가、ET 생성、VSMCs 3H-TdR참입화ERK격활. 10-10 ～ 10-8 mol/L ADM이농도의뢰적방식억제UⅡ자격적상술효응, 여단순UⅡ조비교, 10-10 ～ 10-8 mol/L ADM 분별여UⅡ(10-8 mol/L)합용시, VSMCs ET mRNA수평하강15 % ～ 45 %(균P < 0.01); 배양기중 ET 함량분별하강위14.13, 11.38화11.0 pg/mL(균P < 0.01); 10-9 ～ 10-8 mol/L ADM사 VSMCs 3H-TdR참입분별강저32%(P < 0.05)화41%(P < 0.01), ERK활성분별강저32% (P < 0.05)화36% (P < 0.05). 단용ADM(10-8 mol/L)대VSMCs ET mRNA함량、ET생성、VSMCs 3H-TdR참입화ERK활성균무명현영향. 결과제시신상선수질소억제UⅡ유도적VSMCs ET mRNA표체화생성, 병통과억제ERK도경억제UⅡ유도적VSMCs증식.