CAJ | 학술논문

目的观察表皮生长因子(EGF)和牛垂体提取物(BPE)在人垂体腺瘤细胞培养中的作用. 方法将不同浓度的EGF和BPE作用于体外培养的人垂体腺瘤细胞, 用MTT及3H-TdR掺入法测定细胞增殖及DNA代谢的变化情况,并用TUNEL和台盼蓝染色观察细胞凋亡和死亡情况. 结果不同浓度的EGF和不同浓度的BPE对体外无血清培养的人垂体腺瘤细胞均表现出明显的刺激作用,并呈一定的剂量效应关系. 同时,EGF和BPE均可降低体外无血清培养的人垂体腺瘤细胞的死亡及凋亡数量. 以含100 mL*L-1血清的DMEM培养液组的A490 nm值和cpm值为100%,无血清的DMEM组的A490 nm值和cpm值为(8.6±5.2)%和(9.4±5.4)%;含20 mg*L-1 EGF和1 mg*L-1 BPE的无血清DMEM培养液组的A490 nm值和cpm值为(98.7±5.3)%和(102.4±5.5)%,而凋亡指数(AI)仅为3.5±0.9,提示EGF和BPE之间具有协同作用. 结论 EGF和BPE具有明显改善人垂体腺瘤细胞体外无血清培养条件的作用,EGF和BPE对离体培养的垂体腺瘤细胞增殖具有促进作用.
목적관찰표피생장인자(EGF)화우수체제취물(BPE)재인수체선류세포배양중적작용. 방법장불동농도적EGF화BPE작용우체외배양적인수체선류세포, 용MTT급3H-TdR참입법측정세포증식급DNA대사적변화정황,병용TUNEL화태반람염색관찰세포조망화사망정황. 결과불동농도적EGF화불동농도적BPE대체외무혈청배양적인수체선류세포균표현출명현적자격작용,병정일정적제량효응관계. 동시,EGF화BPE균가강저체외무혈청배양적인수체선류세포적사망급조망수량. 이함100 mL*L-1혈청적DMEM배양액조적A490 nm치화cpm치위100%,무혈청적DMEM조적A490 nm치화cpm치위(8.6±5.2)%화(9.4±5.4)%;함20 mg*L-1 EGF화1 mg*L-1 BPE적무혈청DMEM배양액조적A490 nm치화cpm치위(98.7±5.3)%화(102.4±5.5)%,이조망지수(AI)부위3.5±0.9,제시EGF화BPE지간구유협동작용. 결론 EGF화BPE구유명현개선인수체선류세포체외무혈청배양조건적작용,EGF화BPE대리체배양적수체선류세포증식구유촉진작용.