第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
20期
1877-1879
,共3页
成敏%杨俐萍%魏振宇%高原%郭志良
成敏%楊俐萍%魏振宇%高原%郭誌良
성민%양리평%위진우%고원%곽지량
心肌%神经激肽A%钙离子%GTP结合蛋白%流式细胞术
心肌%神經激肽A%鈣離子%GTP結閤蛋白%流式細胞術
심기%신경격태A%개리자%GTP결합단백%류식세포술
目的观测K物质对体外培养的乳鼠心肌细胞内游离钙离子浓度的影响,并探讨作用机制. 方法应用钙离子荧光指示剂Fluo-3AM负载原代培养的大鼠心肌细胞,通过流式细胞仪检测心肌细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)变化;分别应用速激肽受体拮抗剂-DSP和抗水解GDP类似物-GDPβS,观察二者对K物质诱导的[Ca2+]i变化的影响. 结果 SK能升高[Ca2+]i,即由对照组的173±20 nmol*L-1升高至284±20 nmol*L-1 (P<0.01),且在1.78×10-5～ 1.78×10-7 mol*L-1浓度范围内存有剂量-效应关系;DSP和GDPβS均可阻断SK诱导的心肌细胞[Ca2+]i升高的效应. 结论 SK可升高心肌细胞[Ca2+]i,其作用有G蛋白参与.
目的觀測K物質對體外培養的乳鼠心肌細胞內遊離鈣離子濃度的影響,併探討作用機製. 方法應用鈣離子熒光指示劑Fluo-3AM負載原代培養的大鼠心肌細胞,通過流式細胞儀檢測心肌細胞內遊離鈣離子濃度([Ca2+]i)變化;分彆應用速激肽受體拮抗劑-DSP和抗水解GDP類似物-GDPβS,觀察二者對K物質誘導的[Ca2+]i變化的影響. 結果 SK能升高[Ca2+]i,即由對照組的173±20 nmol*L-1升高至284±20 nmol*L-1 (P<0.01),且在1.78×10-5～ 1.78×10-7 mol*L-1濃度範圍內存有劑量-效應關繫;DSP和GDPβS均可阻斷SK誘導的心肌細胞[Ca2+]i升高的效應. 結論 SK可升高心肌細胞[Ca2+]i,其作用有G蛋白參與.
목적관측K물질대체외배양적유서심기세포내유리개리자농도적영향,병탐토작용궤제. 방법응용개리자형광지시제Fluo-3AM부재원대배양적대서심기세포,통과류식세포의검측심기세포내유리개리자농도([Ca2+]i)변화;분별응용속격태수체길항제-DSP화항수해GDP유사물-GDPβS,관찰이자대K물질유도적[Ca2+]i변화적영향. 결과 SK능승고[Ca2+]i,즉유대조조적173±20 nmol*L-1승고지284±20 nmol*L-1 (P<0.01),차재1.78×10-5～ 1.78×10-7 mol*L-1농도범위내존유제량-효응관계;DSP화GDPβS균가조단SK유도적심기세포[Ca2+]i승고적효응. 결론 SK가승고심기세포[Ca2+]i,기작용유G단백삼여.
