CAJ | 학술논문

目的:从慢性粒细胞白血病病人外周血中克隆人MGMT基因,并进行逆转录病毒表达载体的构建.方法:用RT-PCR方法从慢性粒细胞白血病病人外周血白细胞中克隆得到长为 684 bp MGMTcDNA.将该片段与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌DH5后得到重组质粒pGEM -T-MGMT,进行限制性内切酶酶切分析、PCR及测序鉴定.再将MGMTcDNA亚克隆到G1Na逆转录病毒载体EcoRⅠ和xhoⅠ位点之间,并进行酶切、PCR鉴定.结果:成功克隆了人MGMT基因,经酶切分析、PCR初步筛选及测序鉴定证实序列正确,并成功构建到逆转录病毒载体上.结论:通过克隆人MGMT基因,并构建逆转录病毒载体G1N a-MGMT,为探讨将耐药基因导入造血干细胞对烷化剂类化疗药物抗性的研究奠定了基础.
목적:종만성립세포백혈병병인외주혈중극륭인MGMT기인,병진행역전록병독표체재체적구건.방법:용RT-PCR방법종만성립세포백혈병병인외주혈백세포중극륭득도장위 684 bp MGMTcDNA.장해편단여pGEM-T재체련접,전화대장간균DH5후득도중조질립pGEM -T-MGMT,진행한제성내절매매절분석、PCR급측서감정.재장MGMTcDNA아극륭도G1Na역전록병독재체EcoRⅠ화xhoⅠ위점지간,병진행매절、PCR감정.결과:성공극륭료인MGMT기인,경매절분석、PCR초보사선급측서감정증실서렬정학,병성공구건도역전록병독재체상.결론:통과극륭인MGMT기인,병구건역전록병독재체G1N a-MGMT,위탐토장내약기인도입조혈간세포대완화제류화료약물항성적연구전정료기출.