生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2002年
5期
3-5
,共3页
张富春%王妮%陈幼珍%沈孝宙%曹咏清%王宾
張富春%王妮%陳幼珍%瀋孝宙%曹詠清%王賓
장부춘%왕니%진유진%침효주%조영청%왕빈
人绒毛膜促性腺激素β亚基%真核表达载体pCMV4-hCGβ%转染%瞬时表达
人絨毛膜促性腺激素β亞基%真覈錶達載體pCMV4-hCGβ%轉染%瞬時錶達
인융모막촉성선격소β아기%진핵표체재체pCMV4-hCGβ%전염%순시표체
为探讨人绒毛膜促性腺激素β亚基(hCGβ)基因避孕疫苗的可能性.利用DNA重组技术将hCGβ的基因片段连接到真核表达载体pCMV4上,酶切分析鉴定正确构建了质粒DNApCMV4-hCGβ.将质粒DNA pCMV4-hCGβ通过脂质体转染的方法导入体外培养的Hela细胞,双抗夹心ELISA法检测质粒DNApCMV4-hCGβ在Hela细胞瞬时表达系统中特异性的表达了hCGβ.结果表明hCGβ表达含量24h为6.78ng/ml,48h为15.24ng/ml,说明在体外瞬时表达了特异性hCGβ的pCMV4-hCGβ真核表达载体能够作为DNA疫苗使用,为pCMV4-hCGβ质粒DNA免疫小鼠进行DNA避孕疫苗的研究奠定了基础.
為探討人絨毛膜促性腺激素β亞基(hCGβ)基因避孕疫苗的可能性.利用DNA重組技術將hCGβ的基因片段連接到真覈錶達載體pCMV4上,酶切分析鑒定正確構建瞭質粒DNApCMV4-hCGβ.將質粒DNA pCMV4-hCGβ通過脂質體轉染的方法導入體外培養的Hela細胞,雙抗夾心ELISA法檢測質粒DNApCMV4-hCGβ在Hela細胞瞬時錶達繫統中特異性的錶達瞭hCGβ.結果錶明hCGβ錶達含量24h為6.78ng/ml,48h為15.24ng/ml,說明在體外瞬時錶達瞭特異性hCGβ的pCMV4-hCGβ真覈錶達載體能夠作為DNA疫苗使用,為pCMV4-hCGβ質粒DNA免疫小鼠進行DNA避孕疫苗的研究奠定瞭基礎.
위탐토인융모막촉성선격소β아기(hCGβ)기인피잉역묘적가능성.이용DNA중조기술장hCGβ적기인편단련접도진핵표체재체pCMV4상,매절분석감정정학구건료질립DNApCMV4-hCGβ.장질립DNA pCMV4-hCGβ통과지질체전염적방법도입체외배양적Hela세포,쌍항협심ELISA법검측질립DNApCMV4-hCGβ재Hela세포순시표체계통중특이성적표체료hCGβ.결과표명hCGβ표체함량24h위6.78ng/ml,48h위15.24ng/ml,설명재체외순시표체료특이성hCGβ적pCMV4-hCGβ진핵표체재체능구작위DNA역묘사용,위pCMV4-hCGβ질립DNA면역소서진행DNA피잉역묘적연구전정료기출.
